(Z)-2-[2-(trimethylsilanyl)ethyl] but-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-[2-(trimethylsilanyl)ethyl] but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(2-trimethylsilylethyl)but-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: ACJURXVVPIYDAX-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-acetoxyethyl)acrylate 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 在 Br₂Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-2-[2-(trimethylsilanyl)ethyl] but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Homoallylsilanes

  摘要：

  A convenient stereoselective synthesis of functional homoallylsilanes 2 has been developed by reaction of trimethylsilanylmethylmagnesium chloride on the Baylis-Hillman acetates 1, in anhydrous tetrahydrofuran (THF) in the presence of a catalytic amount of LiCuBr2.

  DOI：

  10.1081/scc-200032437

文献信息

• Synthesis of Functionalized Homoallylsilanes
  作者：Rim Ouled Saad、Taïcir Ben Ayed、Jacques Lebreton、Hassen Amri

  DOI：10.1081/scc-200032437

  日期：2004.1.1

  A convenient stereoselective synthesis of functional homoallylsilanes 2 has been developed by reaction of trimethylsilanylmethylmagnesium chloride on the Baylis-Hillman acetates 1, in anhydrous tetrahydrofuran (THF) in the presence of a catalytic amount of LiCuBr2.