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(1R,3S)-5-(3-{[4-methyl-5-(pyridazin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-5-(3-{[4-methyl-5-(pyridazin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane
英文别名
(2R,3S)-5-[3-[(4-methyl-5-pyridazin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]propyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane
(1R,3S)-5-(3-{[4-methyl-5-(pyridazin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane化学式
CAS
——
化学式
C23H25F3N6S
mdl
——
分子量
474.553
InChiKey
ACKJXZGTUCARLB-KNQAVFIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3S)-5-(3-{[4-methyl-5-(pyridazin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以11.9 mg的产率得到(1R,3S)-5-(3-{[4-methyl-5-(pyridazin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE
    摘要:
    该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂,其制备方法,用于这些方法的中间体,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途,包括治疗药物依赖和精神病的用途。
    公开号:
    WO2016067043A1
  • 作为产物:
    描述:
    {[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}hydrazine 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 (1R,3S)-5-(3-{[4-methyl-5-(pyridazin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷:一系列新的有力和选择性多巴胺D3受体拮抗剂的铅识别和早期铅优化
    摘要:
    描述了一个新的1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷系列,对多巴胺(DA)D3受体(D3R)具有高亲和力和选择性。这些化合物中的一些在hERG通道上也具有很高的选择性,并且在铅鉴定和早期铅优化阶段的体内和体外药代动力学特性方面进行了表征。选择了一些具有总体良好的可开发性特征的衍生物用于进一步的后期铅优化研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00972
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文献信息

  • Dopamine D3 receptor antagonist compounds
    申请人:Indivior UK Limited
    公开号:US10000477B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.
    本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途,包括治疗药物依赖性和精神病。
  • Dopamine D3 receptor antagonists
    申请人:Indivior UK Limited
    公开号:US10239870B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.
    本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途,包括治疗药物依赖性和精神病。
  • DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
    申请人:Indivior UK Limited
    公开号:EP3212637A1
    公开(公告)日:2017-09-06
  • DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
    申请人:Indivior UK Limited
    公开号:US20170334895A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.
  • DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Indivior UK Limited
    公开号:US20180282318A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.
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