2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2,3-dihydro-4,6-dimethylpyridazin-3-on-2-yl)N-(4-isopropylphenylsulfonyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2,3-dihydro-4,6-dimethylpyridazin-3-on-2-yl)N-(4-isopropylphenylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(3,5-dimethyl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-acetyl]-4-isopropyl-benzenesulfonamide；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(3,5-dimethyl-6-oxopyridazin-1-yl)-N-(4-propan-2-ylphenyl)sulfonylacetamide
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 483.545
• InChiKey: ACOIUSQYQHOULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyacetate 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2,3-dihydro-4,6-dimethylpyridazin-3-on-2-yl)N-(4-isopropylphenylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00617-8

文献信息

• Endothelin receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05883090A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  This invention relates to pyridizinone derivatives of formula I ##STR1## wherein the various substituents are defined in the specification, and salts thereof, which have useful pharmacological properties, in particular endothelin receptor-antagonistic properties. The compounds are thus useful for the treatment of illnesses associated with endothelin activities, such as hypertension, cardiac insufficiency, coronary heart disease, renal, cerebral and myocardial ischaemia, renal insufficiency, cerebral infarct, subarachnoid haemorrhage, arteriosclerosis pulmonary high blood pressure, inflammations, asthma, prostate hyperplasia, endotoxic shock and in complications after the administration of immunosuppressants which produce renal vasoconstriction.

  本发明涉及公式I的吡啶嗪酮衍生物以及其盐，其中各种取代基在规范中定义，并具有有用的药理特性，特别是内皮素受体拮抗特性。因此，这些化合物可用于治疗与内皮素活动相关的疾病，如高血压、心脏衰竭、冠心病、肾脏、脑和心肌缺血、肾功能不全、脑梗死、蛛网膜下腔出血、动脉硬化性肺高压、炎症、哮喘、前列腺增生、内毒素休克以及免疫抑制剂治疗后产生肾血管收缩的并发症。
• Therapeutic treatments using centhaquin
  申请人：MIDWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US10828368B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Methods of treating hypertension, pain, and resuscitative hemorrhagic shock using an adrenergic agent, like centhaquin, are disclosed. The methods treat mammals, including humans.

  公开了使用肾上腺素能制剂（如仙人掌）治疗高血压、疼痛和抢救失血性休克的方法。这些方法可治疗哺乳动物，包括人类。
• Use of endothelin receptor antogonists for the treatment of tumour diseases
  申请人：Osswald Mathias

  公开号：US20050014769A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Use of endothelin receptor antagonists for the preparation of a medicament for the treatment of tumour diseases.

  使用内皮素受体拮抗剂制备治疗肿瘤疾病的药物。
• [DE] PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] PYRIDAZINONES AS ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997013758A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und Y die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and Y have the meanings indicated in claim 1, and their salts, have endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3 et Y ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels. Lesdits nouveaux composés ont des propriétés antagonistes du récepteur de l'endothéline.

  新连接的类型(I)，其中R1、R2、R3和Y代表专利要求1中指示的意义，以及它们的盐，显示出内皮细胞非角化素受体拮抗作用特性。
• PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0796250A1

  公开（公告）日：1997-09-24