3,6-di(tosyl)-3,6-diaza-8-octen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-di(tosyl)-3,6-diaza-8-octen-1-ol
• 英文别名: N-[2-[ethenyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: ACRGDDCJKWSRNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(tosyl)-3,6-diaza-8-octen-1-ol 在 乙酸-D3 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(Deuteriomethyl)-3,6-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,6-oxadiazocane 、 2-(Dideuteriomethyl)-3,6-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,6-oxadiazocane 、 3,6-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(trideuteriomethyl)-1,3,6-oxadiazocane
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代氮杂大环配体的有效途径

  摘要：

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-bis(p-toluenesulfonyl)-3,6-diazaoctane 、 苄胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以27%的产率得到3-benzyl-6,9-di(tosyl)-1-oxa-3,6,9-triazacycloundecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代氮杂大环配体的有效途径

  摘要：

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l

文献信息

• An Efficient Route to Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Azamacrocyclic Ligands
  作者：Sonia Pulacchini、Michael Watkinson

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l

  日期：2001.11

  An extremely efficient cyclisation protocol has been developed for the synthesis of symmetrically (6) and unsymmetrically substituted (7) derivatives of 1,4,7-triazacyclononane (2). The optimised conditions can be successfully applied to the synthesis of larger macrocycles 15a and 18a. In contrast, the protocol is not generally applicable with benzylamine, and the cyclic carbamates 16 and 19, rather

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。