2-methoxy-5-nitroterephthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitroterephthalic acid
• 化学式: C₉H₇NO₇
• 分子量: 241.157
• InChiKey: ACXPNGKZQPTWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-nitroterephthalic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以76.1%的产率得到2-Methoxy-5-nitro-terephthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Lyotropic liquid crystalline polyesters: synthesis of polyesters and copolyesters based on poly(sulfo-p-phenylene nitroterephthalate)

  摘要：

  聚酯聚(磺基对苯二甲酸对苯二甲酯)(4)、聚(2-甲氧基-5-硝基对苯二甲酸对苯二甲酯)(5)和聚(2-溴-5-硝基对苯二甲酸对苯二甲酯)(6)以及无规共聚物聚([磺基对苯二甲酸对苯二甲酯]x-co-[磺基对苯二甲酸对苯二甲酯])(7a-c)的合成、8a-c) 和 poly([sulfo-phenylene nitroterephthalate]z-co-[sulfo-phenylene nitro-isophthalate]) (9a-f)。研究发现，在制备的三种新型均聚物中，有 5 种在 1:1 DMSO-H2O、DMSO 和 DMF（DMSO=二甲亚砜；DMF=二甲基甲酰胺）中表现出溶解性。共聚物是以不同的单体成分制备的，目的是确定以下两种方法的效果：(a) 通过降低取代基的硝基比例来稀释已知液晶聚酯的介原特性；或 (b) 通过引入元排列的间苯二甲酸单元来破坏酯骨的主链线性。研究发现，原始聚酯可以加入多达 50% 的溴代或未取代对苯二甲酸酯单元，并保持形成溶解性溶液的能力。在容纳硝基间苯二甲酸单元的情况下，只能容纳 9%。此外，还合成了聚对苯二甲酰亚砜硝基对苯二甲酰胺（10），并证明可在二甲基亚砜和二甲基亚砜水溶液中形成具有溶解性的液晶相。

  DOI：

  10.1039/a703180g
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-methoxy-5-nitroterephthalate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2-methoxy-5-nitroterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族取代基对金属-有机骨架柔韧性的影响

  摘要：

  锌基金属-有机骨架（MOF）的柔韧性（或呼吸行为）已通过区域异构和位置控制有机功能得到控制。已经合成了十个新的区域异构BDC（邻或对二取代苯-1,4-二羧酸）配体，并将其应用于DMOF（dabco MOF）系统，该系统具有锌（II）桨轮SBU（二级建筑单元） ）。在新的区域异构MOF中，NH 2 -OMe组合通过简单地改变官能团的位置（从2,3到2,5）而显示出显着的灵活性（呼吸行为）变化。苯环的电子密度被认为是区域异构MOF系统柔韧性变化的主要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00983

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Gotchev Dimitar B.

  公开号：US20100298324A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式（I）所示的4-氧代-2-硫代-1，2，3，4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2240178A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009086044A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo- 1,2,3, 4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.