1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-fluorophenylcarbamoylmethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-fluorophenylcarbamoylmethyl)piperazine
• 英文别名: 2-[4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-2-(3-fluorophenyl)acetamide
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃N₃O
• 分子量: 439.48
• InChiKey: ACZBWBBWDHUZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(氯乙酰)-3-氟苯胺 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-fluorophenylcarbamoylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and

  摘要：

  公式（I）的化合物：A--M--B--（其中：M代表饱和杂环基团，含有5至7个环原子，其中2个是氮原子，该基团未取代或在其任何碳原子上被C.sub.1-C.sub.6烷基和/或氧代取代物取代：A代表卤代苄基取代物；B代表特定的取代烷基基团）及其盐对于治疗和预防由循环问题引起的疾病，特别是影响大脑的疾病，具有重要价值。它们可以通过将公式A--M--H的化合物与对应于所需引入的烷基取代物B的卤代或酰氧衍生物反应制备。

  公开号：

  US05028610A1

文献信息

• N-Benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0283310A1

  公开（公告）日：1988-09-21

  Compounds of formula (I): (in which: M represents a saturated heterocyclic group having from 5 to 7 ring atoms of which 2 are nitrogen atoms, said group being unsubstituted or being substituted at any of its carbon atoms by Ci - C6 alkyl and/or oxo substituents; A represents a halo-substituted benzhydryl substituent; and B represents certain specific substituted alkyl groups) and salts thereof are valuable for the treatment and prophylaxis of disorders arising from circulatory problems, especially those affecting the brain. They may be prepared by reacting a compound of formula A - M - H with a halo or acyloxy derivative corresponding to the alkyl substituent b which it is desired to introduce.

  式（I）化合物（其中：M 代表具有 5 至 7 个环原子（其中 2 个为氮原子）的饱和杂环基团，所述基团未被取代或在其任一碳原子上被 Ci - C6 烷基和/或氧代取代；A 代表卤代二苯甲基取代基；B 代表某些特定的取代烷基）及其盐对于治疗和预防循环系统疾病（尤其是影响大脑的疾病）很有价值。 可通过将式 A - M - H 化合物与希望引入的烷基取代基 b 所对应的卤代或酰氧基衍生物反应来制备这些化合物。
• US5028610A
  申请人：——

  公开号：US5028610A

  公开（公告）日：1991-07-02
• N-benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US05028610A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  Compounds of formula (I): A--M--B-- (I) (in which: M represents a saturated heterocyclic group having from 5 to 7 ring atoms of which 2 are nitrogen atoms, said group being unsubstituted or being substituted at any of its carbon atoms by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and/or oxo substituents: A represents a halo-substituted benzhydryl substituent; and B represents certain specific substituted alkyl groups) and salts thereof are valuable for the treatment and prophylaxis of disorders arising from circulatory problems, especially those affecting the brain. They may be prepared by reacting a compound of formula A--M--H with a halo or acyloxy derivative corresponding to the alkyl substituent B which it is desired to introduce.

  公式（I）的化合物：A--M--B--（其中：M代表饱和杂环基团，含有5至7个环原子，其中2个是氮原子，该基团未取代或在其任何碳原子上被C.sub.1-C.sub.6烷基和/或氧代取代物取代：A代表卤代苄基取代物；B代表特定的取代烷基基团）及其盐对于治疗和预防由循环问题引起的疾病，特别是影响大脑的疾病，具有重要价值。它们可以通过将公式A--M--H的化合物与对应于所需引入的烷基取代物B的卤代或酰氧衍生物反应制备。