α-amino-N-(2,4-dioxo-1-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-benzene-propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-amino-N-(2,4-dioxo-1-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-benzene-propanamide
• 英文别名: 2-amino-N-(1-methyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-3-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 428.491
• InChiKey: ACZKMMAZDODBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-amino-N-(2,4-dioxo-1-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-benzene-propanamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-amino-7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepines

  摘要：

  该化合物为所有可能的同分异构体和混合物，化学式为##STR1##其中X和X'分别选自氢、卤素、氰、--NO.sub.2、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群体，R为氢或1至8个碳原子的烷基，Ar选自未取代或取代的6至14个碳原子的芳基、未取代或取代的芳香杂环或与具有胆囊收缩素拮抗活性的未取代或取代的芳基结合的杂环。

  公开号：

  US04988692A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 2,4-dioxo 2,3,4,5-tétrahydro 1H-1,5-benzodiazépine, leur procédé et les intermédiaires de préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0376849A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans lesquels : - X et X′ identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical cyano, NO₂ ou CF₃ ; - R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et ; - Ar représente un radical aryle, un radical hétérocyclique aromatique ou un radical hétérocyclique fusionné avec un radical aryle. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques qui justifient leur utilisation en thérapeutique.

  本发明涉及式(I)化合物： 其中 - X 和 X′可以相同或不同，代表氢原子、卤素原子、氰基、NO₂ 或 CF₃ ； - R 代表氢原子或烷基，； - Ar 代表芳基、芳香杂环基或与芳基融合的杂环基。 式 (I) 化合物具有有趣的药理特性，可用于治疗。
• US4988692A
  申请人：——

  公开号：US4988692A

  公开（公告）日：1991-01-29
• 2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepines
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04988692A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  A compound in all possible isomeric forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein X and X' are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, --NO.sub.2, --CF.sub.3 and alkyl and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, R is hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms and Ar is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted aryl of 6 to 14 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aromatic heterocyclic or a heterocyclic united with an unsubstituted or substituted aryl having cholecystokinine antagonistic activity.

  该化合物为所有可能的同分异构体和混合物，化学式为##STR1##其中X和X'分别选自氢、卤素、氰、--NO.sub.2、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群体，R为氢或1至8个碳原子的烷基，Ar选自未取代或取代的6至14个碳原子的芳基、未取代或取代的芳香杂环或与具有胆囊收缩素拮抗活性的未取代或取代的芳基结合的杂环。