3-bromo-2-chloro-6-fluorobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-6-fluorobenzaldehyde
• 化学式: C₇H₃BrClFO
• 分子量: 237.456
• InChiKey: ADFWZYGIWHXERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-chloro-6-fluorobenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-bromo-2-chloro-6-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯-4-氟苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.6%的产率得到3-bromo-2-chloro-6-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节，例如抑制或激活一个或多个激酶，特别是LRRK2和/或NUAK1和/或TYK2或其突变体。这些化合物可用于治疗疾病，例如自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。

  公开号：

  WO2022104206A1

文献信息

• Discovery of 1<i>H</i>-Pyrazol-3(2<i>H</i>)-ones as Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK)
  作者：Adrian L. Smith、Kristin L. Andrews、Holger Beckmann、Steven F. Bellon、Pedro J. Beltran、Shon Booker、Hao Chen、Young-Ah Chung、Noel D. D’Angelo、Jennifer Dao、Kenneth R. Dellamaggiore、Peter Jaeckel、Richard Kendall、Katja Labitzke、Alexander M. Long、Silvia Materna-Reichelt、Petia Mitchell、Mark H. Norman、David Powers、Mark Rose、Paul L. Shaffer、Michelle M. Wu、J. Russell Lipford

  DOI：10.1021/jm5017494

  日期：2015.2.12

  The structure-based design and optimization of a novel series of selective PERK inhibitors are described resulting in the identification of 44 as a potent, highly selective, and orally active tool compound suitable for PERK pathway biology exploration both in vitro and in vivo.
• Isoform-Selective and Stereoselective Inhibition of Hypoxia Inducible Factor-2
  作者：Thomas H. Scheuermann、Daniel Stroud、Christopher E. Sleet、Liela Bayeh、Cameron Shokri、Hanzhi Wang、Charles G. Caldwell、Jamie Longgood、John B. MacMillan、Richard K. Bruick、Kevin H. Gardner、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00529

  日期：2015.8.13

  Hypoxia inducible factor (HIF) transcription factors reside at the center of signaling pathways used by mammalian cells to sense and respond to low oxygen levels. While essential to maintain oxygen homeostasis, misregulation of HIF protein activity correlates with tumor development and metastasis. To provide artificial routes to target misregulated HIF activity, we identified small molecule antagonists of the HIF-2 transcription factor that bind an internal cavity within the C-terminal PAS domain of the HIF-2 alpha subunit. Here we describe a new class of chiral small molecule ligands that provide the highest affinity binding, the most effective, isoform-selective inhibition of HIP-2 in cells, and trigger the largest protein conformation changes reported to date. The current results further illuminate the molecular mechanism of HIF-2 antagonism and suggest additional routes to develop higher affinity and potency HIF-2 antagonists.
• TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20210317079A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds that inhibit HIF-2α, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2α.
• WO2023/218195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021188769A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。