2-bromo-3-ethanesulfonylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-ethanesulfonylpyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-ethylsulfonylpyridine；2-Bromo-3-(ethylsulfonyl)pyridine；2-Bromo-3-(ethylsulfonyl)-pyridine
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: ADGBTPTWNFPAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-ethanesulfonylpyridine 、 copper(l) cyanide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以16.7 mg的产率得到2-cyano-3-ethanesulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  シアノピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种新的制备氰吡啶化合物的方法。【解决方案】通过反应式（1）中的氰化试剂与式（4）中表示的化合物反应来制备氰吡啶化合物。（在该式中，R1代表具有1-6个碳的烷基或具有1-6个碳的烷基的苯基，其中1-6个碳的烷基可以具有卤素原子。R2、R3和R4分别独立地表示具有1-6个碳的烷基，可以具有氢原子或卤素原子。X2代表卤素原子。n表示0-2的整数。）【选择图】无。

  公开号：

  JP2015196668A
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以116.3 g的产率得到2-bromo-3-ethanesulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种水相法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法

  摘要：

  本发明公开一种水相法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用水相法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，有效减少有机溶剂的使用，利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常4h内即可完成反应，产品收率高、收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。

  公开号：

  CN106866514B

文献信息

• 一种微波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡 啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106518757B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种微波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在微波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。
• 一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106866515B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种磺酰基吡啶衍生物及其合成方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、化剂和取代基氰乙基砜，在一定温度下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜消失，然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得磺酰基吡啶衍生物。他解决了传统磺酰基吡啶衍生物合成反应时间长、“三废”多且难于处理的问题，具有反应收率高均达到82％以上，甚至可高达93.5％，且操作工艺简单、绿色环保、三废产生较少，适合于工业化生产的效果。
• 一种离子液法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106831551B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种离子液法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、离子液和取代基氰乙基砜，混合均匀后反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛或取代基氰乙基砜完全反应，制得中间体；然后向反应液中加入卤化氢继续反应，跟踪检测至反应完全；反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。本发明所述的2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单、产品收率高和产物具有较好的杀菌活性的优点。
• 一种超声波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106748988B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在超声下反应至完全反应，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；在一定温度下向反应液加入卤化氢继续反应至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
• Cyano-dienes, halopyridines, intermediates and a process for their
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05107057A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  This invention relates to certain cyano-dienes and halopyridines and the processes for their preparation from a protected 1,3-dialdehyde and a cyano-diene.

  本发明涉及某些氰基-二烯和卤代吡啶以及它们的制备过程，从受保护的1,3-二醛和氰基-二烯制备而来。