3-Chloro-2-methyl-4-nitropyridin-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Chloro-2-methyl-4-nitropyridin-1-oxide
• 英文别名: 3-Chloro-2-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: ADMACPPIOSTNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-methyl-4-nitropyridin-1-oxide 在 盐酸 作用下， 以64%的产率得到2-甲基-3,4-二氯吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Ciurla, Hanna; Talik, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1089 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氯吡啶氮氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以92 %的产率得到3-Chloro-2-methyl-4-nitropyridin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  公开号：

  WO2023205465A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。
• CIURLA, H.;TALIK, Z., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1984, N 278, 139-148
  作者：CIURLA, H.、TALIK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• CIURLA H.; TALIK Z., POL. J. CHEM., 59,(1985) N 10-12, 1089-1097
  作者：CIURLA H.、 TALIK Z.

  DOI：——

  日期：——
• US8236813B2
  申请人：——

  公开号：US8236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07