1,3-di(5-carboxypent-1-yl)-5-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-di(5-carboxypent-1-yl)-5-methoxybenzene
• 英文别名: 6-[3-(5-Carboxypentyl)-5-methoxyphenyl]hexanoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: ADQBXSBIMLYTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基间苯二甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-di(5-carboxypent-1-yl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  与4-羧基丁烯三苯基磷烷的双Wittig反应是合成被ωω'-双官能化六碳链间二取代的苯衍生物的关键步骤

  摘要：

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00032-9

文献信息

• Double Wittig reactions with 4-carboxybutylidene triphenylphosphorane as the key step in the synthesis of benzene derivatives metadisubstituted with ωω'-difunctionalized six-carbon chains
  作者：Christophe Provent、Pierre Chautemps、Gisèle Gellon、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00032-9

  日期：1996.2

  Using a double Wittig reaction from diformylbenzene derivatives, a direct synthetic way to 1,3-di(5-carboxypent-1-yl)benzene compounds is discussed.

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。