1-(2-nitro-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitro-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(2-Nitro-phenyl)-1h-pyrimidine-2,4-dione；1-(2-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• 分子量: 233.183
• InChiKey: ADUCLTZVIRNXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 尿嘧啶 在 silica gel 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.06h， 以66%的产率得到1-(2-nitro-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted N-nitroarylation of some pyrimidine and purine nucleobases

  摘要：

  介绍了一种在二氧化硅和Cs2CO3存在下，以二甲基亚砜（DMSO）为均质溶剂，通过微波辅助核碱基的N-硝基芳基化，合成一些核碱基的N-硝基芳基衍生物的有效方法。关键词：微波；N-硝基芳基化；嘧啶；嘌呤；SNAr。

  DOI：

  10.1139/v06-119

文献信息

• Regioselective N‐Arylation of Some Pyrimidine and Purine Nucleobases
  作者：Ali Khalafi‐Nezhad、Abdolkarim Zare、Abolfath Parhami、Mohammad Navid Soltani Rad、Gholam Reza Nejabat

  DOI：10.1080/00397910600943535

  日期：2006.11.1

  Abstract N‐Arylation of some pyrimidine and purine nucleobases in the presence of SiO2 and Cs2CO3 under solvent‐free as well as in solution conditions is described. In these conditions, N1‐aryl pyrimidines and N9‐aryl purines have been obtained regioselectively in moderate to high yields with relatively short reaction times.

  摘要 描述了在无溶剂和溶液条件下，在 SiO2 和 Cs2CO3 存在下一些嘧啶和嘌呤核碱基的 N-芳基化。在这些条件下，N1-芳基嘧啶和N9-芳基嘌呤可以区域选择性地以中等至高产率和相对较短的反应时间获得。
• A highly efficient protocol for the synthesis of N-aryl nucleobases using zinc oxide in ionic liquids
  作者：A. Zare、A. Hasaninejad、A. Khalafi-Nezhad、A. R. Moosavi-Zare、M. H. Beyzavi、F. Khedri、F. Asadi、N. Hayati、A. Asifi

  DOI：10.1007/bf03246033

  日期：2010.6

  A highly efficient and simple method for the synthesis of N-aryl derivatives of pyrimidine and purine nucleobases via N-arylation of nucleobases using zinc oxide in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br) under microwave as well as thermal conditions is described. In both conditions, the title compounds were produced in high to excellent yields and in short reaction times.