Mechanistic studies of base-catalysed lignin depolymerisation in dimethyl carbonate
作者:Saumya Dabral、Julien Engel、Jakob Mottweiler、Stephanie S. M. Spoehrle、Ciaran W. Lahive、Carsten Bolm
DOI:10.1039/c7gc03110f
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The depleting fossil reservoirs have stimulated global research initiatives on renewable lignin feedstocks as sustainable alternatives to petroleum-derived aromatics. Base-catalysed depolymerisation (BCD) is regarded as an economical and efficient approach for the valorisation of technical lignins. The major limiting factor encountered during this process is the re-condensation of the formed phenolic
不断消耗的化石储层刺激了全球对可再生木质素原料作为石油衍生的芳烃的可持续替代品的研究计划。碱催化解聚(BCD)被认为是对工业木质素进行增值的一种经济有效的方法。在该过程中遇到的主要限制因素是所形成的酚产物的再缩合,这导致较低的单体产率。为了减少这些副反应,我们选择了在碳酸二甲酯(DMC)中的碱土金属催化剂,以生产甲基化的苯酚衍生物作为最终产物。在此处,我们首次证明了一种碱促进的解聚工艺,可高收率(52-67 wt%)提供低分子量油,其中所用的碱以真正的催化量使用(催化剂负载量约为5 mol%)。使用碳酸铯和锂在四种不同的木质素样品(1种硫酸盐,3种有机溶剂)上证明了该方法的一般适用性。叔丁醇盐作为催化剂。反应后木质素样品的2D NMR研究表明,两个碱基的主要木质素键均发生了类似的降解。通过定量31 P NMR分析揭示了酚类部分还原的差异。此外,GPC分析表明,对于Cs 2 CO 3而言,向