1-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]thieno[3,2-c]azepine-9-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]thieno[3,2-c]azepine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Bromo-11-thia-5,6-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2,4,12-tetraene-12-carboxylic acid；3-bromo-11-thia-5,6-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2,4,12-tetraene-12-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 313.175
• InChiKey: ADVGOHATHNLNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]thieno[3,2-c]azepine-9-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(2S)-1-amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-3-bromo-11-thia-5,6-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2,4,12-tetraene-12-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRAZOLE AZEPINE COMPOUND SERVING AS AKT INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3473628B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 在 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]thieno[3,2-c]azepine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOAZEPINE AKT INHIBITOR
  [FR] PYRAZOLOAZÉPINE, INHIBITEUR D'AKT
  [ZH] 一种吡唑并氮杂卓类AKT抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种抑制AKT的吡唑并氮杂卓类化合物，该吡唑并氮杂卓类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的吡唑并氮杂卓类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。

  公开号：

  WO2022121788A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOAZEPINE AKT INHIBITOR<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPINE, INHIBITEUR D'AKT<br/>[ZH] 一种吡唑并氮杂卓类AKT抑制剂
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022121788A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  本发明公开了一种抑制AKT的吡唑并氮杂卓类化合物，该吡唑并氮杂卓类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的吡唑并氮杂卓类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。
• Dihydropyrazole azepine compound serving as Akt inhibitor
  申请人：HARBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10654868B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided is a dihydropyrazole azepine compound serving as an Akt inhibitor; specifically disclosed is a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种可作为 Akt 抑制剂的二氢吡唑氮杂卓化合物；具体公开了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] DIHYDROPYRAZOLE AZEPINE COMPOUND SERVING AS AKT INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DIHYDROPYRAZOLE AZÉPINE SERVANT D'INHIBITEUR D'AKT<br/>[ZH] 作为Akt抑制剂的二氢吡唑氮杂卓类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2017215588A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  提供一种作为Akt抑制剂的二氢吡唑氮杂卓类化合物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• DIHYDROPYRAZOLE AZEPINE COMPOUND SERVING AS AKT INHIBITOR
  申请人：Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3473628B1

  公开（公告）日：2019-12-11
• Discovery of Novel Oxazepine Derivatives as Akt/ROCK Inhibitors for Growth Arrest and Differentiation Induction in Neuroblastoma Treatment
  作者：Jinxin Che、Shaowei Bing、Jialiang Lu、Zegao Jin、Jian Gao、Haichao Sheng、Dan Li、Bo Yang、Qiaojun He、Meidan Ying、Xiaowu Dong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00829

  日期：2023.10.12