6-methyl-2-phenylpyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-methyl-2-phenylpyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-one
• 英文别名: 6-methyl-2-phenyl-1H-pyrano[4,3-b]pyrrol-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ADVRBENKSLFWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-6-methyl-2H-pyran-2-one 以 丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-methyl-2-phenylpyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ν-Triazolines. Part 42. Study on the reactivity of 4,5-dihydro-1-(6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl)-5-morpholino-ν-triazoles. Synthetic approach to pyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones

  摘要：

  4-芳基-5-吗啉代-4,5-二氢三唑 3 的热解得到两种产物：吡喃并[4,3-b]吡咯-4(1H)-酮 4 和芳基乙脒 5。讨论了该转化的反应机理并优化反应条件以增强吡咯稠合吡喃-2-酮衍生物4的形成。2-氨基氮丙啶被认为是该转化中的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/b008531f

文献信息

• ν-Triazolines. Part 42. Study on the reactivity of 4,5-dihydro-1-(6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl)-5-morpholino-ν-triazoles. Synthetic approach to pyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones
  作者：Emanuela Erba、Donato Pocar、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1039/b008531f

  日期：——

  Pyrolysis of 4-aryl-5-morpholino-4,5-dihydrotriazoles 3 affords two products: pyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones 4 and arylacetamidines 5. The reaction mechanism of this transformation is discussed and reaction conditions optimized to enhance the formation of pyrrole-fused pyran-2-one derivatives 4. 2-Aminoaziridines are considered to be key intermediates in this transformation.

  4-芳基-5-吗啉代-4,5-二氢三唑 3 的热解得到两种产物：吡喃并[4,3-b]吡咯-4(1H)-酮 4 和芳基乙脒 5。讨论了该转化的反应机理并优化反应条件以增强吡咯稠合吡喃-2-酮衍生物4的形成。2-氨基氮丙啶被认为是该转化中的关键中间体。