(2R)-N-hydroxy-4-(5-(5-hydroxy-5-methylhexa-1,3-diyn-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-hydroxy-4-(5-(5-hydroxy-5-methylhexa-1,3-diyn-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
• 英文别名: (2R)-N-hydroxy-4-[6-(5-hydroxy-5-methylhexa-1,3-diynyl)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]-2-methyl-2-methylsulfonylbutanamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 432.497
• InChiKey: ADZPIXYXMCPJLG-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-tert-butyl 4-azido-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (2R)-N-hydroxy-4-(5-(5-hydroxy-5-methylhexa-1,3-diyn-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  发现对革兰氏阴性细菌具有体外活性的LpxC新型抑制剂。

  摘要：

  UDP-3-O-（（R）-3-羟基肉豆蔻酰基）-N-葡糖胺脱乙酰基酶（LpxC）是发现和开发新型抗菌药物的有吸引力的靶标，以解决由多重耐药革兰氏阴性菌产生的关键医疗需求细菌。通过对已知的甲基砜异羟肟酸酯LpxC抑制剂家族使用脚手架跳跃方法，鉴定了几个引发针对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的有效抗菌活性的命中系列。随后的铅到铅最优化，使用与铜绿假单胞菌LpxC结合的抑制剂的共晶体结构作为指导，导致发现了基于（i）异吲哚啉-1-酮，（ii）4,5-二氢-6H的多个化学系列-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮和（iii）1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮。合成方法 给出了抗菌活性和相对结合亲和力，以及允许化合物优先处理的理化性质。最后，讨论了属于最有前途的吡咯并-咪唑啉酮系列（例如18d）的铅分子的体内特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01604