N-[[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[D-phenylalanyl]-L-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[D-phenylalanyl]-L-prolinamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₄
• 分子量: 458.601
• InChiKey: AEAVQDMRQPFMCM-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[D-phenylalanyl]-L-prolinamide 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以1.37 g (90%)的产率得到N-[[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[N-[(phenylmethyl)-sulfonyl]-D-phenylalanyl]-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Modified guanidino and amidino thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有以下公式的凝血酶抑制剂：其中Z是包含远端和近端结合位点残基的凝血酶抑制剂亚结构；而R.sup.1是氰基、羟基、烷氧基、氨基、氨基烷基或硝基。

  公开号：

  US05561146A1

文献信息

• US5561146A
  申请人：——

  公开号：US5561146A

  公开（公告）日：1996-10-01
• Modified guanidino and amidino thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05561146A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  Thrombin inhibitors are provided which have the formula ##STR1## wherein Z is a thrombin inhibitor substructure containing distal and proximal binding site residues; and R.sup.1 is cyano, hydroxyl, alkoxy, amino, aminoalkyl or nitro.

  提供了具有以下公式的凝血酶抑制剂：其中Z是包含远端和近端结合位点残基的凝血酶抑制剂亚结构；而R.sup.1是氰基、羟基、烷氧基、氨基、氨基烷基或硝基。