3-[2-(1-piperidyl)ethyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(1-piperidyl)ethyl]aniline
• 英文别名: 3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-phenylamine；3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzenamine；3-(2-piperidin-1-ylethyl)aniline
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: AEFCUBQBTTVKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(methylsulfinyl)benzo[d]oxazol-6-yloxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 3-[2-(1-piperidyl)ethyl]aniline 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-{2-[3-(2-Piperidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-benzooxazol-6-yloxy}-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling

  摘要：

  本发明揭示了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯类和前药，以及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，无论是单独使用还是与至少一种额外的治疗剂联合使用。本实施例用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防退化性骨病，如类风湿性关节炎，并/或抑制CSF-1R等分子。

  公开号：

  US08710048B2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙醇 在 Raney Ni 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-[2-(1-piperidyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104053

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING
  申请人：Sutton C James

  公开号：US20080045528A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。
• 6-O-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole Compounds and Methods of Inhibiting CSF-1R Signaling
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20120225861A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  公开了苯并噻唑化合物和苯并噻唑类化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯和前药及其药学上可接受的盐。还公开了这些化合物的组合物，其可以与至少一种额外的治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体结合使用。这些实施例对于抑制细胞增殖、抑制肿瘤的生长和/或代谢、治疗或预防癌症、治疗或预防退化性骨疾病如类风湿性关节炎以及/或抑制CSF-1R等分子具有用途。
• 8-HETEROARYLPURINE MNK2 INHIBITORS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Cole G. Andrew

  公开号：US20080032971A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Compounds of the formula are disclosed as Mnk2 inhibitors which are useful for the treatment and prevention of metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  公式的化合物被披露为Mnk2抑制剂，可用于治疗和预防代谢性疾病，如肥胖症和糖尿病。
• 8-heteroarylpurine MNK2 inhibitors for treating metabolic disorders
  申请人：Pharmacopeia, LLC

  公开号：US07951803B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  Compounds of the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-C10 alkyl, aryl or heteroaryl, and R3 represents alkoxy-substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, are disclosed as Mnk2 inhibitors which are useful for the treatment and prevention of metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明公开了一种化合物，其公式为其中R1代表可选取取代的C1-C10烷基、芳基或杂芳基，而R3代表烷氧基取代的芳基或可选取取代的杂芳基，这些化合物是Mnk2抑制剂，可用于治疗和预防代谢性疾病，如肥胖症和糖尿病。
• Ureas and Their Use in the Treatment of Heart Failure
  申请人：Morgan Bradley Paul

  公开号：US20120172372A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物有选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白的作用，并且在治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭方面是有用的。