(cis)-1-[N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-4-cyclohexyl-L-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (cis)-1-[N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-4-cyclohexyl-L-proline
• 英文别名: (2S)-4-cyclohexyl-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₅
• 分子量: 458.598
• InChiKey: AEJZLQFZHHBCBV-JHMFPGRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis)-1-[N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-4-cyclohexyl-L-proline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (cis)-1-[N-[(S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-4-cyclohexyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Carboxyalkyl amino acid derivatives of various substituted prolines

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的羧基烷基二肽，其中R.sub.4是3-、4-、5-或4,4-取代的脯氨酸。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶活性而可用作降压药物。

  公开号：

  US04462943A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Cyclohexyl-L-proline, methyl ester hydrochloride 、 N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (cis)-1-[N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-4-cyclohexyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Carboxyalkyl amino acid derivatives of various substituted prolines

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的羧基烷基二肽，其中R.sub.4是3-、4-、5-或4,4-取代的脯氨酸。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶活性而可用作降压药物。

  公开号：

  US04462943A1

文献信息

• US4462943A
  申请人：——

  公开号：US4462943A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Carboxyalkyl amino acid derivatives of various substituted prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04462943A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  Carboxyalkyl dipeptides of the formula ##STR1## wherein R.sub.4 is a 3-, 4-, 5-, or 4,4-substituted proline are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity.

  公开了化学式为##STR1##的羧基烷基二肽，其中R.sub.4是3-、4-、5-或4,4-取代的脯氨酸。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶活性而可用作降压药物。