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分子通
chloromethyl dimethyl-(4-methoxybenzyl)silane
chloromethyl dimethyl-(4-methoxybenzyl)silane
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl dimethyl-(4-methoxybenzyl)silane
英文别名
dimethyl-p-methoxybenzylchloromethylsilane;Chloromethyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]-dimethylsilane
CAS
——
化学式
C
11
H
17
ClOSi
mdl
——
分子量
228.794
InChiKey
AENPFSIVWUZNKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
chloromethyl dimethyl-(4-methoxybenzyl)silane
以13.2 g (84%)的产率得到N-{[dimethyl-(4-methoxybenzyl)-silyl]methyl}piperidine hydrochloride
参考文献:
名称:
Organosilane derivatives, pharmaceutical compositions containing them
摘要:
一种治疗哺乳动物主体帕金森病或提供中枢肌肉松弛效应的方法,包括向需要治疗的哺乳动物主体施用化合物的有效治疗量,该化合物为式(I)##STR1## 其中m为1、2或3;R.sub.1和R.sub.2分别独立代表氢、C.sub.1到C.sub.4直链或支链烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基、C.sub.5到C.sub.7环烷基或卤素;B为含有氮杂原子的5-或6-成员饱和或不饱和杂环基,该杂环基通过其杂环氮原子与化合物的其余部分结合,并且可以包含来自氧杂原子、硫杂原子和一到两个额外氮杂原子的群组中选择的一个或两个额外杂原子,可能是作为.dbd.N--,--NH--或--NR--基团,其中R为C.sub.1到C.sub.5烷基或C.sub.1到C.sub.5烷基羰基基团,含氮杂环基未取代或在其碳原子之一上取代为C.sub.1到C.sub.4烷基或C.sub.1到C.sub.4烷氧羰基;或其药学上可接受的盐。
公开号:
US05198446A1
作为产物:
描述:
dimethylchloromethylchlorosilane 、 ammonium chloride 、
4-甲氧基溴苄
在
碘
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以55%的产率得到chloromethyl dimethyl-(4-methoxybenzyl)silane
参考文献:
名称:
Method of inhibiting vascular cell adhesion molecule-1 and treating
摘要:
本文揭示了用于抑制VCAM-1并治疗患有慢性炎症症状的患者的方法,包括向患者施用化合物的有效量,其化学式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基基团;Z为硫、氧或亚甲基基团;A为C.sub.1-C.sub.4烷基基团;R.sub.5为C.sub.1-C.sub.6烷基或--(CH.sub.2).sub.n--(Ar)其中n为整数0、1、2或3;Ar为苯或萘,未取代或取代一个至三个亚甲基、甲氧基、乙氧基、氯、氟或C.sub.1-C.sub.6烷基的取代基。
公开号:
US05795876A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organosilane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
申请人:
Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.
公开号:
EP0468825B1
公开(公告)日:
1997-01-08
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