(Z)-7-{(1S,2R,4R)-2-[2-aza-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)vinyl]-4-methyl-3,5-dioxanyl}hept-5-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1S,2R,4R)-2-[2-aza-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)vinyl]-4-methyl-3,5-dioxanyl}hept-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(2R,4R,5S)-2-methyl-4-[(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]-1,3-dioxan-5-yl]hept-5-enoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: AEQODYKKJJNHQH-JIQHSPJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-7-((1S,2R,4R)-2-formyl-4-methyl-3,5-dioxanyl)hept-5-enoate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-7-{(1S,2R,4R)-2-[2-aza-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)vinyl]-4-methyl-3,5-dioxanyl}hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-3,5-二恶烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  描述了新型4-甲基-3,5-二恶烷类似物的合成和生物活性。参考SQ29548的结构，通过修饰形式上对应于血栓烷A2的ω-辛烯醇侧链的取代基（TXA2），可以生产所有化合物。发现几种化合物是有效的TXA2受体拮抗剂。化合物8b是9,11-环氧甲氧基PGH2（U-46619）诱导的人血小板聚集的最有效抑制剂（IC50 = 7.4 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00204-7