(R,S)/(S,R)-2-phenylhexan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)/(S,R)-2-phenylhexan-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: AEXSIHXBJLXGNW-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 丙基氯化镁 在 盐酸 、 di-phenyl-methyl-phosphine 、 二氯二茂锆 作用下， 生成 (R,R)/(S,S)-2-phenylhexan-3-ol 、 (R,S)/(S,R)-2-phenylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  锆茂-烯烃配合物与醛或酮的高度区域选择性反应

  摘要：

  的锆-烯烃络合物的Cp反应2的Zr（CH 2 CHR）（PR' 3）（RH，ME等，先生“ 3或Ar）与醛或酮的关系进行了研究。锆茂-乙烯，-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应，在水解后具有高区域选择性，得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过锆碳环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。锆茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。水解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明，乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比，后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物与戊烷-3-酮在锆上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中，烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由锆

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80112-6

文献信息

• Highly regioselective reaction of zirconocene-alkene complexes with aldehydes or ketones
  作者：Noriyuki Suzuki、Christophe J. Rousset、Koichiro Aoyagi、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Masahiko Saburi

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80112-6

  日期：1994.6

  Reactions of zirconocene-alkene complexes Cp2Zr(CH2CHR)(PR′3) (R  H, Me, Et, SiR″3 or Ar) with aldehydes or ketones were investigated. Zirconocene-ethylene, -propylene or 1-butene complexes reacted with aldehydes or ketones at terminal carbons of alkenes to give the corresponding alcohols after hydrolysis with a high regioselectivity. A similar type of reaction product was also obtained by a reaction

  的锆-烯烃络合物的Cp反应2的Zr（CH 2 CHR）（PR' 3）（RH，ME等，先生“ 3或Ar）与醛或酮的关系进行了研究。锆茂-乙烯，-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应，在水解后具有高区域选择性，得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过锆碳环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。锆茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。水解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明，乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比，后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物与戊烷-3-酮在锆上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中，烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由锆