CC260

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: CC260
• 英文别名: (7R)-8-cyclopentyl-7-(cyclopentylmethyl)-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyanilino)-5-methyl-7H-pteridin-6-one
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂N₅O₂
• 分子量: 490.433
• InChiKey: AEZJZTFWCDAUDF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-D-丙氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 CC260
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE PI5P4K ALPHA/BETA INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PI5P4K ALPHA/BÊTA À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT LES UTILISANT

  摘要：

  本发明涉及发现新型2-氨基-二氢喜树碱类化合物及其类似物，能够抑制磷脂酰肌醇磷酸激酶。在某些实施例中，本发明的化合物可用于治疗患有p53-null癌症的主体。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗主体的代谢性疾病，包括但不限于2型糖尿病和/或肥胖症。

  公开号：

  WO2020033823A1

文献信息

• SMALL-MOLECULE PI5P4K ALPHA/BETA INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  申请人：Yale University

  公开号：EP3833353A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• Small-Molecule PI5P4K alpha/beta Inhibitors and Methods of Treatment Using Same
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20210292326A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present-disclosure relates to the discovery of novel 2-amino-dihydropteridinone compounds and analogues thereof, which are capable of inhibiting phosphatidylinositol phosphate kinases. In certain embodiments, the compounds of the present disclosure can be used to treat p53-null cancer in a subject. In other embodiments, the compounds of the present disclosure can be used to treat metabolic disorders in a subject, including but not limited to type 2 diabetes and/or obesity.
• [EN] SMALL-MOLECULE PI5P4K ALPHA/BETA INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI5P4K ALPHA/BÊTA À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020033823A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to the discovery of novel 2-amino-dihydropteridinone compounds and analogues thereof capable of inhibiting phosphatidylinositol phosphate kinases. In certain embodiments, the compounds of the invention can be used to treat p53-null cancer in a subject. In other embodiments, the compounds of the invention can be used to treat metabolic disorders in a subject, including but not limited to type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及发现新型2-氨基-二氢喜树碱类化合物及其类似物，能够抑制磷脂酰肌醇磷酸激酶。在某些实施例中，本发明的化合物可用于治疗患有p53-null癌症的主体。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗主体的代谢性疾病，包括但不限于2型糖尿病和/或肥胖症。