三[2-(异丙基氨基)乙基]胺 | 157794-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三[2-(异丙基氨基)乙基]胺
• 英文名称: tris(2-(isopropylamino)ethyl)amine
• 英文别名: Tris[2-(isopropylamino)ethyl]amine；N-propan-2-yl-N',N'-bis[2-(propan-2-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 157794-54-2
• 化学式: C₁₅H₃₆N₄
• 分子量: 272.478
• InChiKey: XUIXOJXQJNMJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C/0.5 mmHg(lit.)
• 密度：
  0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  62 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 三[2-(异丙基氨基)乙基]胺 以 甲醇 为溶剂， 以75.6%的产率得到[Cu(tris(2-isopropylaminoethyl)amine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  带有三脚架脂肪胺配体的铜（I）配合物的合成，晶体结构和对双氧的反应性

  摘要：

  摘要三足，四齿，脂族配体Me3tren（Me3tren =三-（2-甲基氨基乙基）胺），异丙基Tren（异丙基三甲苯= tris-（2-异丙基氨基乙基）胺）和Me3isoprop3tren（Me3isoprop3tren = tris-（2制备了Tren家族的（-异丙基甲基氨基乙基）胺（Tren ＝三（2-氨基乙基）胺）并对其结构进行了表征。此外，它们在低温下与双氧在溶液中反应。所有配合物均形成了一种短寿命的超氧化物中间体配合物，可以在连续反应之前使用低温停止流技术对其进行观察。但是，与以前的工作相比，超氧化物络合物的反应性太强，无法进行分离和全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.07.007
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以72.4%的产率得到三[2-(异丙基氨基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  带有三脚架脂肪胺配体的铜（I）配合物的合成，晶体结构和对双氧的反应性

  摘要：

  摘要三足，四齿，脂族配体Me3tren（Me3tren =三-（2-甲基氨基乙基）胺），异丙基Tren（异丙基三甲苯= tris-（2-异丙基氨基乙基）胺）和Me3isoprop3tren（Me3isoprop3tren = tris-（2制备了Tren家族的（-异丙基甲基氨基乙基）胺（Tren ＝三（2-氨基乙基）胺）并对其结构进行了表征。此外，它们在低温下与双氧在溶液中反应。所有配合物均形成了一种短寿命的超氧化物中间体配合物，可以在连续反应之前使用低温停止流技术对其进行观察。但是，与以前的工作相比，超氧化物络合物的反应性太强，无法进行分离和全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.07.007

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Hydroboration of Terminal Alkenes
  作者：Guoqi Zhang、Jing Wu、Man Wang、Haisu Zeng、Jessica Cheng、Michelle C. Neary、Shengping Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.201701047

  日期：2017.10.17

  Cobalt(II) catalysts based on flexible PNP or NNN ligands were explored for the regioselective hydroboration of alkenes. A known CoII–PNP pincer complex was found to efficiently catalyze alkene hydroboration with excellent anti-Markovnikov selectivity, whereas a newly synthesized dinuclear CoII–NNN complex was found to catalyze the hydroboration of a range of aromatic terminal alkenes with good Markovnikov

  探索了基于柔性 PNP 或 NNN 配体的钴 (II) 催化剂用于烯烃的区域选择性硼氢化。发现已知的 CoII-PNP 钳形配合物以优异的抗马尔科夫尼科夫选择性有效催化烯烃硼氢化反应，而发现新合成的双核 CoII-NNN 配合物以良好的马尔科夫尼科夫选择性（高达98:2，桶/升）。这代表了使用廉价、柔性配体负载的双核钴催化剂对烯烃进行硼氢化反应中马尔可夫尼科夫选择性的罕见例子。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Molecular structures and supramolecular association of chlorodiorganotin(IV) complexes with bis- and tris-dithiocarbamate ligand
  作者：Hugo Tlahuext、Reyna Reyes-Martínez、Gabriela Vargas-Pineda、Marcela López-Cardoso、Herbert Höpfl

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.061

  日期：2011.2

  (tris-dtc-Me), (tris[2-(isopropylamino)ethyl]amine) (=tris-dtc-iPr) and (tris[2-(benzylamino)ethyl]amine) (=tris-dtc-Bn). Compounds 1–9 have been analyzed as far as possible by elemental analysis, FAB+ mass spectrometry, IR and NMR (1H, 13C, 119Sn) spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction analysis. The solid state and solution studies showed that the dtc ligands are coordinated to the tin atoms

  制备了由双-和三-二硫代氨基甲酸酯配体衍生的两个系列的二核和三核氯二有机锡（IV）配合物，并对其结构进行了表征。的双核配合物1 - 2组合物（R的2的SnCl）2（双- DTC）}（1，R =甲基; 2，R =  Ñ丁基）已自R 2的SnCl 2（R = Me中，Ñ Bu）和N，N'-二苄基-1,2-乙烯-双（二硫代氨基甲酸酯）的三乙铵盐。通式为R 2 SnCl）3的三核配合物3 – 9（tris-dtc）} 3，R = Me，tris-dtc = tris-dtc-Me；4，R ＝ Me，tris-dtc ＝ tris-dtc- i Pr；5，R ＝ Me，tris-dtc ＝ tris-dtc-Bn；6，R ＝n Bu，tris-dtc ＝ tris-dtc-Me；图7中，R ＝  n Bu，tris-dtc ＝ tris-dtc- i Pr；在图8中，R ＝n Bu，tris-dtc
• Self-assembly of diphenyltin(iv) and tris-dithiocarbamate ligands to racemic trinuclear cavitands and capsules
  作者：Reyna Reyes-Martínez、Patricia García y García、Marcela López-Cardoso、Herbert Höpfl、Hugo Tlahuext

  DOI：10.1039/b811768n

  日期：——

  Racemic trinuclear diphenyltin(IV) cavitands and capsules have been assembled from diphenyltin(IV) and tris-dithiocarbamate ligands.

  利用二苯基锡(IV)和三硫代氨基甲酸酯配体组装了外消旋三核二苯基锡(IV)空腔体和胶囊。
• Non-Viral CRISPR/Cas Gene Editing In Vitro and In Vivo Enabled by Synthetic Nanoparticle Co-Delivery of Cas9 mRNA and sgRNA
  作者：Jason B. Miller、Shuyuan Zhang、Petra Kos、Hu Xiong、Kejin Zhou、Sofya S. Perelman、Hao Zhu、Daniel J. Siegwart

  DOI：10.1002/anie.201610209

  日期：2017.1.19

  CRISPR/Cas is a revolutionary gene editing technology with wide‐ranging utility.1 The safe, non‐viral delivery of CRISPR/Cas components would greatly improve future therapeutic utility.1e We report the synthesis and development of zwitterionic amino lipids (ZALs) that are uniquely able to (co)deliver long RNAs including Cas9 mRNA and sgRNAs. ZAL nanoparticle (ZNP) delivery of low sgRNA doses (15 nm)

  CRISPR/Cas是一种革命性的基因编辑技术，具有广泛的用途。 1 CRISPR/Cas 组件的安全、非病毒传递将极大提高未来的治疗效用。 1e我们报告了两性离子氨基脂质 (ZAL) 的合成和开发，该两性离子氨基脂质 (ZAL) 具有独特的能力（共）递送长 RNA（包括 Cas9 mRNA 和 sgRNA）。低 sgRNA 剂量 (15 nm ) 的 ZAL 纳米颗粒 (ZNP) 递送可将细胞中的蛋白质表达降低 >90%。与瞬时疗法（例如 RNAi）相比，我们发现 sgRNA 的 ZNP 递送能够实现永久性 DNA 编辑，并且蛋白质表达无限期持续降低 95%。 mRNA的ZNP递送在体外(<600 pM)和体内(1 mg kg -1 )低剂量下导致高蛋白表达。静脉注射 Cas9 mRNA 和 sgLoxP 诱导工程小鼠的肝脏、肾脏和肺部表达 floxed tdTomato。 ZNPs 为