4,18-dihydro-11,25-bis(4-methylthiophenyl)-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,18-dihydro-11,25-bis(4-methylthiophenyl)-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane
• 英文别名: 4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-Dodecamethyl-5,17-bis(4-methylsulfanylphenyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 化学式: C₅₄H₆₀S₂
• 分子量: 773.202
• InChiKey: AFFMRCHRKVXVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene 在 Pd(PPh3) 、 四氯化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4,18-dihydro-11,25-bis(4-methylthiophenyl)-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于以 1,3-交替构象封闭的均三甲苯衍生的 [1.1.1.1] Metacyclophane 的“V 形”双齿配体的合成

  摘要：

  实现了基于 [1.1.1.1] 环芳烃骨架以 1,3-交替构象封闭的一系列五个新的双齿配体 14-18。用于制备带有两个同向相互作用位点（CN、SMe、对吡啶基、对甲氧基苯基和对甲基噻吩基）的配体的常见构件是二溴衍生物 12。所有报道的配体均通过经典分析进行了充分表征方法及其 1,3-交替构象证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390046

文献信息

• Synthesis of “V-Shaped” syn-Bidentate Ligands Based on Mesitylene-Derived [1.1.1.1]Metacyclophane Blocked in a 1,3-Alternate Conformation
  作者：Cédric Klein、Ernest Graf、Mir W. Hosseini、André De Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1002/ejoc.200390046

  日期：2003.1

  A series of five new syn-bidentate ligands 14−18 based on the [1.1.1.1]metacyclophane backbone blocked in a 1,3-alternate conformation was achieved. The common building block for the preparation of ligands bearing two interaction sites located in a syn fashion (CN, SMe, p-pyridyl, p-methoxyphenyl and p-methylthiophenyl) is the dibromo derivative 12. All reported ligands were fully characterised by

  实现了基于 [1.1.1.1] 环芳烃骨架以 1,3-交替构象封闭的一系列五个新的双齿配体 14-18。用于制备带有两个同向相互作用位点（CN、SMe、对吡啶基、对甲氧基苯基和对甲基噻吩基）的配体的常见构件是二溴衍生物 12。所有报道的配体均通过经典分析进行了充分表征方法及其 1,3-交替构象证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)