palladium(II) isovalerate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: palladium(II) isovalerate
• 化学式: 2C₅H₉O₂*Pd
• 分子量: 308.671
• InChiKey: AFGUCWZNYQSSRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) isovalerate 、 环己烯 在 (Ph₃P)2N⁽¹⁺⁾ 3-methylbutyrate 、 对苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Methyl-butyric acid cyclohex-3-enyl ester 、 3-Methyl-butyric acid cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过π和σ-有机钯配合物对烯烃进行乙烯基，烯丙基和均烯丙基氧化

  摘要：

  讨论了通过中间有机钯配合物进行烯烃氧化酯化反应的化学计量和催化途径。首先在除乙酸以外的一系列溶剂中研究了含有非手性，外消旋和手性羧酸酯配体的Pd II酸配合物对丙烯，己烯和环己烯的氧化作用。Pd II选择性的重大变化观察到促进反应，溶剂性质和配体手性改变。一种基于低价Pd纳米簇的烯丙基酯的方法可将无环烯烃高度氧化选择性地转化为烯丙基酯，而环烯烃则大多经历氧化还原歧化。讨论了π-烯，σ-烯基和π-烯丙基配合物在Pd II配合物和低价Pd簇与烯烃氧化酯化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00521-5
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 palladium diacetate 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到palladium(II) isovalerate
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体手性对 PdII 羧酸酯氧化酯化烯烃区域选择性的影响

  摘要：

  使用非手性 (MeCO2−, Me2CHCH2CO2−)、外消旋 ((±)-CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2−) 研究了溶剂和配体手性对 PdII 羧酸盐氧化酯化丙烯和环己烯的区域选择性的影响，和手性 ((S)-(+)-MeC*H(Et)CO2-, (+)-CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2-) 羧酸盐配体。烯烃在非质子介质（CHCl3、CH2Cl2、CO2、THF）中的氧化主要提供烯丙基酯（在环己烯的情况下也是高烯丙基酯），并且不存在乙烯基位置的氧化酯化。在弱溶剂化介质（CHCl3、CH2Cl2）中，环己烯氧化的区域选择性（烯丙基与高烯丙基的比例）在从非手性或外消旋酸配体到手性酸配体的过程中显着增加。在更多供体介质 (THF) 中，配体手性效应几乎消失。

  DOI：

  10.1007/bf02494811

文献信息

• Vinylic, allylic and homoallylic oxidations of alkenes via π- and σ-organopalladium complexes
  作者：N.Yu. Kozitsyna、M.N. Vargaftik、I.I. Moiseev

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00521-5

  日期：2000.1

  alkenes via intermediate organopalladium complexes are discussed. The oxidation of propylene, hex-1-ene and cyclohexene by PdII acido complexes containing achiral, racemic and chiral carboxylate ligands was first studied in a series of solvents other than acetic acid. Significant changes in the selectivity of the PdII-promoted reaction with changes in the solvent nature and ligand chirality were observed

  讨论了通过中间有机钯配合物进行烯烃氧化酯化反应的化学计量和催化途径。首先在除乙酸以外的一系列溶剂中研究了含有非手性，外消旋和手性羧酸酯配体的Pd II酸配合物对丙烯，己烯和环己烯的氧化作用。Pd II选择性的重大变化观察到促进反应，溶剂性质和配体手性改变。一种基于低价Pd纳米簇的烯丙基酯的方法可将无环烯烃高度氧化选择性地转化为烯丙基酯，而环烯烃则大多经历氧化还原歧化。讨论了π-烯，σ-烯基和π-烯丙基配合物在Pd II配合物和低价Pd簇与烯烃氧化酯化反应中的作用。
• The effects of the solvent and the ligand chirality on the regioselectivity of alkene oxidative esterification by PdII carboxylates
  作者：N. Yu. Kozitsyna、M. V. Martens、I. P. Stolyarov、A. E. Gekhman、M. N. Vargaftik、I. I. Moiseev

  DOI：10.1007/bf02494811

  日期：1999.9

  The effects of the solvent and the ligand chirality on the regioselectivity of oxidative esterification of propylene and cyclohexene by PdII carboxylates were studied using achiral (MeCO2−, Me2CHCH2CO2−), racemic ((±)-CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2−), and chiral ((S)−(+)−MeC*H(Et)CO2−, (+)−CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2−) carboxylate ligands. The oxidation of alkenes in aprotic media (CHCl3, CH2Cl2, CO2, THF) affords

  使用非手性 (MeCO2−, Me2CHCH2CO2−)、外消旋 ((±)-CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2−) 研究了溶剂和配体手性对 PdII 羧酸盐氧化酯化丙烯和环己烯的区域选择性的影响，和手性 ((S)-(+)-MeC*H(Et)CO2-, (+)-CF3CF2CF2OC*F(CF3)CO2-) 羧酸盐配体。烯烃在非质子介质（CHCl3、CH2Cl2、CO2、THF）中的氧化主要提供烯丙基酯（在环己烯的情况下也是高烯丙基酯），并且不存在乙烯基位置的氧化酯化。在弱溶剂化介质（CHCl3、CH2Cl2）中，环己烯氧化的区域选择性（烯丙基与高烯丙基的比例）在从非手性或外消旋酸配体到手性酸配体的过程中显着增加。在更多供体介质 (THF) 中，配体手性效应几乎消失。