三[N,N-双(三甲基甲硅烷基)氨基]钬(III) | 41836-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三[N,N-双(三甲基甲硅烷基)氨基]钬(III)
• 中文别名: 三[N,N-双(三甲基硅基)胺]钬(III)；三[N,N-二(三甲基甲硅烷基)酰胺]钬(III)
• 英文名称: Tris(N N-bis(trimethylsilyl)amide)holmi&
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;holmium(3+)
• CAS: 41836-27-5
• 化学式: C₁₈H₅₄HoN₃Si₆
• 分子量: 646.09
• InChiKey: OKANGQPIHFPJSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-169 °C(lit.)
• 闪点：
  36 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C,F
• 危险类别码：
  R14/15,R11,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3396 4.3/PG 2
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37,S39,S43,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 三[N,N-双(三甲基甲硅烷基)氨基]钬(III) 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到[cis-(H₂O)₂(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)₂Ho(μ-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)]₂
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙氧基3族和镧系元素前体的合成，X射线结构及表征

  摘要：

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（H2O）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（H2O）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（H2O）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（H2O）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的H2O分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.030

文献信息

• Synthesis, Structure, and Magnetism of Tris(amide) [Ln{N(SiMe ₃ ) ₂ } ₃ ] ¹⁻ Complexes of the Non‐traditional +2 Lanthanide Ions
  作者：Austin J. Ryan、Lucy E. Darago、Sree Ganesh Balasubramani、Guo P. Chen、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、Jeffrey R. Long、William J. Evans

  DOI：10.1002/chem.201800610

  日期：2018.5.28

  A new series of Ln2+ complexes has been synthesized that overturns two previous generalizations in rare‐earth metal reduction chemistry: that amide ligands do not form isolable complexes of the highly reducing non‐traditional Ln2+ ions, and that yttrium is a good model for the late lanthanides in these reductive reactions. Reduction of Ln(NR2)3 (R=SiMe3) complexes in THF under Ar with M=K or Rb in

  合成了一系列新的Ln 2+络合物，推翻了稀土金属还原化学领域的两个先前的概括：酰胺配体不会形成高度还原的非传统Ln 2+离子的可分离络合物，并且钇是一种很好的络合物。这些还原反应中晚期镧系元素的模型。在2.2.2-cryptand（crypt）的存在下，在Ar中，M = K或Rb还原THF中的Ln（NR 2）3（R = SiMe 3）配合物，形成[M（crypt）] [Ln（NR）2）3 ]不仅对传统的Tm 2+离子和构型交叉离子Nd 2+和Dy具有络合物2+，也适用于非传统的Gd 2 +，Tb 2 +，Ho 2+和Er 2+离子。晶体学数据以及UV / Vis，磁化率和密度泛函理论研究与在此三（甲硅烷基酰胺）配体环境中Ln 2+离子的4f n 5d 1构型的可及性一致。Dy的2+络合物，[K（隐窝）] [镝（NR 2）3 ]，具有比以前任何单金属配合物中观察到的更高的磁矩：11.67μ乙。
• Lanthanide pentafluorophenolates. Synthesis, structure and luminescent properties
  作者：Alexander A. Maleev、Anatoly A. Fagin、Vasily A. Ilichev、Mikhail A. Lopatin、Alexey N. Konev、Maksim A. Samsonov、Georgy K. Fukin、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.052

  日期：2013.12

  The pentafluorophenolates of lanthanides Ln(OC6F5)(3) (Ln = Nd (1), Tb (2), Er (3)) were prepared by the reactions of pentafluorophenol with appropriate silylamides Ln[N(SiMe3)(2)](3) in benzene or toluene solution. The same reactions in ether or methanol medium afforded the solvated complexes Ln(OC6F5) (3)(Et2O)(3) (Ln = Nd (4), Eu (5), Tb (6), Er (7), Gd (8)) or Nd(OC6F5)(3)(MeOH)(3) (9), respectively. The phenanthroline complexes Ln(C6F5O)(3)(phen) (Ln = Pr (10), Nd (11), Er (12)), Ln(OC6F5)(3)(phen) 2 (Ln = Sm (13), Tb (14), Ho (15), Ln(OC6F5)(3)(phen)(2)(Et2O) (Ln = Eu (16), Yb (17)), and Ln(OC6F5) 3(phen)(Et2O)(3) (Ln = Eu (18), Nd (19), Ce (20), Dy (21)), Ln(OC6F5) (3)(phen) (2)(H2O) (Ln = Sm (22), Ho (23)), and Gd(OC6F5)(3)(phen)(2)(MeOH) (24) were obtained when the reactions were carried out in the presence of 1,10-phenanthroline. The complexes with pyridine Tb(OC6F5)(3)(py) 5 (25) and 2,20-bipyridyl Ln(OC6F5)(3)(bpy)(2) (Ln = Tb (26), Yb (27)) were synthesized similarly. Compounds 7, 22, 23, and 24 were characterized by X-ray analysis. The complexes Ln(OC6F5)(3) decompose above 150 degrees C in vacuum to give lanthanide fluorides and octofluorodibenzo-p-dioxine. Phenanthroline derivatives are stable up to 310 degrees C. Luminescence spectra of all the obtained complexes in visible region contain a broad band of ligand-centered emission peaked at 405e415 nm. Spectra of samarium 13, europium 5, 16, 18 and terbium 14, 25, 26 derivatives display also the characteristic narrow bands of Sm3+, Eu3+ and Tb3+ ions. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.