S-methyl-N-propionyl-L-cysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl-N-propionyl-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-3-methylsulfanyl-2-(propanoylamino)propanoic acid
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: AFKBKIOUVCCKHE-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 、 S-methyl-N-propionyl-L-cysteine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到tert-butyl S-methyl-N-propionyl-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel N-acetylcysteine derivatives for the treatment of hepatocellular injury

  摘要：

  N-乙酰半胱氨酸（NAC）衍生物被合成并筛选，用于对抗两种不同细胞模型的抗肝细胞损伤活性，其中衍生物6a和6b表现出最强效果，可降低丙二醛（MDA）水平。

  DOI：

  10.1039/c7md00409e
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 N-芴甲氧羰基-S-甲基-L-半胱氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到S-methyl-N-propionyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel N-acetylcysteine derivatives for the treatment of hepatocellular injury

  摘要：

  N-乙酰半胱氨酸（NAC）衍生物被合成并筛选，用于对抗两种不同细胞模型的抗肝细胞损伤活性，其中衍生物6a和6b表现出最强效果，可降低丙二醛（MDA）水平。

  DOI：

  10.1039/c7md00409e

文献信息

• Identification of novel <i>N</i>-acetylcysteine derivatives for the treatment of hepatocellular injury
  作者：Shourong Liu、Yanmei Zhao、Ruoyu He、Limin Kong、Jianjun Xi、Jingjing Sun、Yidan Shao、Xuwang Pan、Jiankang Zhang、Rangxiao Zhuang

  DOI：10.1039/c7md00409e

  日期：——

  N-acetylcysteine (NAC) derivatives were synthesized and screened for anti-hepatocellular injury activities against two different cell models in which the derivatives 6a and 6b displayed most potent with decreasing malondialdehyde (MDA) level.

  N-乙酰半胱氨酸（NAC）衍生物被合成并筛选，用于对抗两种不同细胞模型的抗肝细胞损伤活性，其中衍生物6a和6b表现出最强效果，可降低丙二醛（MDA）水平。