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diethyl 2-[1-(4-methylphenoxy)cyclopropyl]malonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-[1-(4-methylphenoxy)cyclopropyl]malonate
英文别名
Diethyl 2-[1-(4-methylphenoxy)cyclopropyl]propanedioate
diethyl 2-[1-(4-methylphenoxy)cyclopropyl]malonate化学式
CAS
——
化学式
C17H22O5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
AFKDVFJMVJQPJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环亚丙基丙二酸二乙酯:简便的制备、原位生成和各种转化
    摘要:
    在四异丙氧基钛的存在下,甲烷三羧酸三乙酯 (4a) 与溴化乙基镁的还原环丙烷化反应以 50% 的收率提供了 2-(1'-羟基环丙基)丙二酸二乙酯 (5a)。通过用过量的三乙胺处理原位生成的环丙醇 5a 的甲磺酸酯的脱氢甲磺酸酯化得到环亚丙基丙二酸二乙酯 3-Et,它是一种高反应性、不稳定的化合物,可以以 39% 的产率将其分离为油状物,但更有利的是也可以由甲磺酸盐或乙酸盐 11 原位生成(从 5a 以 90% 的产率制备)并在不与各种 N-、O-、S- 和 C-亲核试剂分离的情况下被捕获。因此,氨、二甲胺、异丙胺、二乙胺、二苄胺、吗啉、N-甲基哌嗪、哌嗪、苯胺、对甲酚、1-硫代萘酚、和氰化物阴离子很容易添加到在环境温度下原位生成的二酯 3-Et 的双键上,以 18-95% 的产率形成 1'-取代的环丙基丙二酸酯 10a-i。α,β-不饱和二酯 3-Et 也很容易与硝酮、重氮乙酸乙酯、叠氮化物阴离子和二烯进行
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400374
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文献信息

  • Diethyl Cyclopropylidenemalonate: Facile Preparation, Generation in situ, and Various Transformations
    作者:Armin de Meijere、Rafael R. Kostikov、Andrei I. Savchenko、Sergei I. Kozhushkov
    DOI:10.1002/ejoc.200400374
    日期:2004.10
    (prepared from 5a in 90% yield) and trapped without isolation with various N-, O-, S-, and C-nucleophiles. Thus, ammonia, dimethylamine, isopropylamine, diethylamine, dibenzylamine, morpholine, N-methylpiperazine, piperazine, aniline, p-cresol, 1-thionaphthol, and cyanide anion easily add to the double bond of the diester 3-Et generated in situ at ambient temperature, forming 1′-substituted cyclopropylmalonates
    在四异丙氧基钛的存在下,甲烷三羧酸三乙酯 (4a) 与溴化乙基镁的还原环丙烷化反应以 50% 的收率提供了 2-(1'-羟基环丙基)丙二酸二乙酯 (5a)。通过用过量的三乙胺处理原位生成的环丙醇 5a 的甲磺酸酯的脱氢甲磺酸酯化得到环亚丙基丙二酸二乙酯 3-Et,它是一种高反应性、不稳定的化合物,可以以 39% 的产率将其分离为油状物,但更有利的是也可以由甲磺酸盐或乙酸盐 11 原位生成(从 5a 以 90% 的产率制备)并在不与各种 N-、O-、S- 和 C-亲核试剂分离的情况下被捕获。因此,氨、二甲胺、异丙胺、二乙胺、二苄胺、吗啉、N-甲基哌嗪、哌嗪、苯胺、对甲酚、1-硫代萘酚、和氰化物阴离子很容易添加到在环境温度下原位生成的二酯 3-Et 的双键上,以 18-95% 的产率形成 1'-取代的环丙基丙二酸酯 10a-i。α,β-不饱和二酯 3-Et 也很容易与硝酮、重氮乙酸乙酯、叠氮化物阴离子和二烯进行
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