(E)-2-Phenyl-ethenesulfonic acid 4-chloro-benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Phenyl-ethenesulfonic acid 4-chloro-benzylamide
• 英文别名: (E)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-phenylethenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 307.801
• InChiKey: AFLDKWIUCDAYSB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苄基)甲磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2-Phenyl-ethenesulfonic acid 4-chloro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of N-Alkyl-(E)-1-alkenesulfonamides

  摘要：

  一系列乙烯砜胺3通过N-Boc-甲磺酰胺1和醛2的缩合反应合成。鉴定出O-Boc-2-羟基烷磺酰胺作为中间体，其来源于Boc基团的N-O转移。O-Boc消除后得到乙烯砜胺。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1609

文献信息

• A Convenient Synthesis of <i>N</i>-Alkyl-(<i>E</i>)-1-alkenesulfonamides
  作者：Matthew J. Tozer、Alison J. A. Woolford、Ian D. Linney

  DOI：10.1055/s-1998-1609

  日期：1998.2

  A series of vinylsulfonamides 3 has been synthesised through a condensation of N-Boc-methanesulfonamides 1 and aldehydes 2. O-Boc-2-hydroxyalkanesulfonamides were identified as intermediates, arising from N-O transfer of the Boc group. Elimination of OBoc gave the vinylsulfonamides.

  一系列乙烯砜胺3通过N-Boc-甲磺酰胺1和醛2的缩合反应合成。鉴定出O-Boc-2-羟基烷磺酰胺作为中间体，其来源于Boc基团的N-O转移。O-Boc消除后得到乙烯砜胺。