[(2S*,3R*)-3-(4-methoxybenzyl)-1-tosylaziridin-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S*,3R*)-3-(4-methoxybenzyl)-1-tosylaziridin-2-yl]methanol
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridin-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: AFMQJDZDEUACQA-PWCSWUJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S*,3R*)-3-(4-methoxybenzyl)-1-tosylaziridin-2-yl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(2S*,3R*)-3-(4-methoxybenzyl)-1-tosylaziridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective ring-opening of trisubstituted aziridines by sulfur-stabilised carbanions

  摘要：

  报道了具有乙烯基和羟甲基的三取代N-对甲苯磺酰氮杂环丙烷在砜和硫化物稳定碳负离子的作用下，高度区域选择性和立体特异性的环开反应。

  DOI：

  10.1039/b815971h
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇 、 chloroamine-T 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到[(2S*,3R*)-3-(4-methoxybenzyl)-1-tosylaziridin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective ring-opening of trisubstituted aziridines by sulfur-stabilised carbanions

  摘要：

  报道了具有乙烯基和羟甲基的三取代N-对甲苯磺酰氮杂环丙烷在砜和硫化物稳定碳负离子的作用下，高度区域选择性和立体特异性的环开反应。

  DOI：

  10.1039/b815971h

文献信息

• Highly regioselective ring-opening of trisubstituted aziridines by sulfur-stabilised carbanions
  作者：Santiago Carballares、Donald Craig、Christopher J. T. Hyland、Pengfei Lu、Tanya Mathie、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b815971h

  日期：——

  The highly regioselective, stereospecific ring-opening of trisubstituted N-tosylaziridines possessing vinyl and hydroxymethyl groups by sulfone- and sulfide-stablised carbanions is reported.

  报道了具有乙烯基和羟甲基的三取代N-对甲苯磺酰氮杂环丙烷在砜和硫化物稳定碳负离子的作用下，高度区域选择性和立体特异性的环开反应。