methyl-1'-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-1'-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidinium bromide
• 英文别名: Methyl 2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)acetate;bromide；methyl 2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)acetate;bromide
• 化学式: Br*C₈H₁₆NO₂
• 分子量: 238.125
• InChiKey: AFNUAGAGAUCFKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1'-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidinium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到methyl-methylcarboxymethyl pyrrolidinium bis(trifluoromethane-sulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  酯改性吡咯烷基离子液体作为可充电锂电池中的候选电解质组分

  摘要：

  室温离子液体 (RTIL)，尤其是以双（三氟甲烷-磺酰基）亚胺（TFSI）作为抗衡离子的基于吡咯烷的 RTIL，由于其高热稳定性和高氧化稳定性，经常被认为是有前途的电解质组分候选物。为了避免资源密集型实验方法，主要基于试错实验，采用计算筛选方法预先选择合适的候选分子，并通过修饰吡咯烷 RTIL 的阳离子结构合成了三个同源系列化合物。获得的高纯度RTILs：甲基-甲基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MMMPyrTFSI）、甲基-乙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MEMPyrTFSI）和甲基丙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MPMPyrTFSI）在高于300°C时表现出优异的热稳定性。此外，MMMPyrTFSI 和 MPMPyrTFSI 表现出高达 5.4 V vs. Li/Li+ 的高氧化稳定性。在 5 V vs. Li/Li+ 下未观察到集电器的铝腐蚀。除此之外，与未修饰的 RTIL 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓

  DOI：

  10.1002/zaac.201500554
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 溴乙酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到methyl-1'-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  酯改性吡咯烷基离子液体作为可充电锂电池中的候选电解质组分

  摘要：

  室温离子液体 (RTIL)，尤其是以双（三氟甲烷-磺酰基）亚胺（TFSI）作为抗衡离子的基于吡咯烷的 RTIL，由于其高热稳定性和高氧化稳定性，经常被认为是有前途的电解质组分候选物。为了避免资源密集型实验方法，主要基于试错实验，采用计算筛选方法预先选择合适的候选分子，并通过修饰吡咯烷 RTIL 的阳离子结构合成了三个同源系列化合物。获得的高纯度RTILs：甲基-甲基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MMMPyrTFSI）、甲基-乙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MEMPyrTFSI）和甲基丙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MPMPyrTFSI）在高于300°C时表现出优异的热稳定性。此外，MMMPyrTFSI 和 MPMPyrTFSI 表现出高达 5.4 V vs. Li/Li+ 的高氧化稳定性。在 5 V vs. Li/Li+ 下未观察到集电器的铝腐蚀。除此之外，与未修饰的 RTIL 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓

  DOI：

  10.1002/zaac.201500554

文献信息

• SOFT ANTICHOLINERGIC ESTERS
  申请人：Bodor, Nicholas S.

  公开号：EP1948596A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• SOFT ANTICHOLINERGIC ZWITTERIONS
  申请人：Bodor, Nicholas S.

  公开号：EP1957451A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• ANTICHOLINERGIC GLYCOPYRROLATE ESTERS FOR THE TREATMENT OF HYPERHIDROSIS
  申请人：Bodor Laboratories, Inc.

  公开号：EP2968267A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• [EN] SOFT ANTICHOLINERGIC ESTERS<br/>[FR] ESTERS ANTICHOLINERGIQUES MODERES
  申请人：BODOR NICHOLAS S

  公开号：WO2007058971A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Soft anticholinergic esters of the formulas (Ia) or (Ib): wherein R₁ and R₂ are both phenyl or one of R₁ and R₂ is phenyl and the other is cyclopentyl; R is C₁-C₈ alkyl, straight or branched chain; and X" is an anion with a single negative charge; and wherein each asterisk marks a chiral center; said compound having the R, S or RS stereoisomeric configuration at each chiral center unless specified otherwise, or being a mixture thereof.
  [FR] L'invention concerne des esters anticholinergiques modérés représentés par les formules (Ia) ou (Ib), dans lesquelles R₁ et R₂ représentent un phényle, ou soit R₁, soit R₂ représente un phényle et l'autre représente un cyclopentyle; R représente alkyle en C₁-C₈, une chaîne linéaire ou ramifiée; X" représente un anion comportant une seule charge négative; et chaque astérisque indique un centre chiral. Ledit composé présente la configuration stéréoisomère R, S ou RS à chaque centre chiral, sauf indication contraire, ou un mélange de celles-ci.
• [EN] SOFT ANTICHOLINERGIC ZWITTERIONS<br/>[FR] ZWITTERIONS ANTICHOLINERGIQUES MODERES
  申请人：BODOR NICHOLAS S

  公开号：WO2007059021A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Soft anticholinergic zwitterions of the formulas (Ia) and (Ib): wherein R₁ and R₂ are both phenyl or one Of R₁ and R₂ is phenyl and the other is cyclopentyl; and wherein each asterisk marks a chiral center; said compound having the R, S or RS stereoisomeric configuration at each chiral center unless specified otherwise, or being a mixture thereof.
  [FR] L'invention concerne des zwitterions anticholinergiques modérés représentés par les formules (Ia) ou (Ib), dans lesquelles R₁ et R₂ représentent un phényle, ou soit R₁, soit R₂ représente un phényle et l'autre représente un cyclopentyle; et chaque astérisque indique un centre chiral. Ledit composé présente la configuration stéréo-isomère R, S ou RS à chaque centre chiral, sauf indication contraire, ou un mélange de celles-ci.