5-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine | 1443110-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-Fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1443110-68-6
• 化学式: C₇H₅F₄N
• 分子量: 179.117
• InChiKey: AFOLCZMLFGRMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(6-carbamoyl-3-pyridyl)-5-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 2-溴-5-氟-3-甲基吡啶 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到5-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020104335A1

文献信息

• ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  申请人：Galecto Biotech AB

  公开号：EP3883946A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US20220017558A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Also, a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021026672A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which are inhibitors of WDR5. Also providing pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.