2,4,7,8-tetramethyl-4-(1-methylethenyl)non-8-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4,7,8-tetramethyl-4-(1-methylethenyl)non-8-en-3-ol
• 英文别名: 2,4,7,8-Tetramethyl-4-prop-1-en-2-ylnon-8-en-3-ol
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: AFPCCSCUBXIVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 硝基甲烷 、 四氯化钛 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 2,4,7,8-tetramethyl-4-(1-methylethenyl)non-8-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (E,E)-2,3,6,7-Tetramethyl-1,8-Bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene 与醛和酰氯的立体选择性反应

  摘要：

  描述了四氯化钛介导的 (E,E)-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）八-2,6-二烯与醛和酰氯的加成反应。除对茴香醛外，醛会发生简单的烯丙基化，这会导致双烯丙基化产生环戊烷。从酰氯得到高度取代的内消旋环戊醇，其带有被叔甲醇隔开的 1,3-二季碳原子。X 射线分析证实了两种环戊醇的结构。根据环戊醇的结构，可以提出二烯丙基硅烷对酰氯进行双烯丙基化的反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700137

文献信息

• Stereoselective Reactions of (E,E)-2,3,6,7-Tetramethyl-1,8-Bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene with Aldehydes and Acyl Chlorides
  作者：Chahinez Aouf、Douniazad El Abed、Malika Ibrahim-Ouali、Michel Giorgi、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200700137

  日期：2007.7

  The titanium tetrachloride mediated addition reaction of (E,E)-2,3,6,7-tetramethyl-1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diene to aldehydes and acyl chlorides is described. Aldehydes undergo simple allylation except p-anisaldehyde, which leads to cyclopentane resulting from double allylation. From acyl chlorides, highly substituted meso cyclopentanols bearing 1,3-diquaternary carbon atoms separated by a

  描述了四氯化钛介导的 (E,E)-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）八-2,6-二烯与醛和酰氯的加成反应。除对茴香醛外，醛会发生简单的烯丙基化，这会导致双烯丙基化产生环戊烷。从酰氯得到高度取代的内消旋环戊醇，其带有被叔甲醇隔开的 1,3-二季碳原子。X 射线分析证实了两种环戊醇的结构。根据环戊醇的结构，可以提出二烯丙基硅烷对酰氯进行双烯丙基化的反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)