HS(2,4,6-((SiMe3)2CH)3C6H2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: HS(2,4,6-((SiMe3)2CH)3C6H2)
• 英文别名: HSTbt；2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzenethiol
• 化学式: C₂₇H₆₀SSi₆
• 分子量: 585.352
• InChiKey: AFQWUWLFCSSAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HS(2,4,6-((SiMe3)2CH)3C6H2) 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(I) oxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,2-bis(2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio)phenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  大块芳基系聚硫醚的合成及其与后过渡金属的络合

  摘要：

  摘要 新型邻亚苯基桥连聚硫醚在其末端硫原子上连接了极其庞大的芳基，如 TbtS(o-Phen)S(o-Phen)S(o-Phen)STbt (1) 和 TbtS(o -Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (2) (Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基，o-Phen = o-亚苯基), 并与几种后过渡金属进行络合。在聚硫醚 1 的情况下，在苯/乙醇中与 RhCl3·3H2O 反应形成独特的双金属配合物，其中部分配体 1 丢失，所得硫原子直接与另一个 Rh 金属中心结合. 有趣的是，用 IrCl3·3H2O 对 1 进行类似处理，得到了乙基配位的单核 Ir 配合物。此外，

  DOI：

  10.1080/10426500590911421

文献信息

• Unusual carbon–sulfur bond cleavage in the reaction of a new type of bulky hexathioether with a zerovalent palladium complex
  作者：Daisuke Shimizu、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b513339d

  日期：——

  The reaction of a bulky hexathioether, TbtS(o-Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (o-Phen = o-phenylene, Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl) (1), with 3 molar amounts of Pd(PPh3)4 afforded trinuclear palladium complex bridged by two benzenedithiolato ligands via a three-step palladium insertion reaction into one sulfur-sulfur and two carbon-sulfur bonds of 1.

  庞大的六硫醚TbtS（o-Phen）S（o-Phen）SS（o-Phen）S（o-Phen）STbt的反应（o-Phen = o-亚苯基，Tbt = 2,4,6-tris [双（三甲基硅烷基）甲基]苯基）（1）与3摩尔量的Pd（PPh3）4提供了三核钯配合物，该配合物通过两个苯二硫代巯基配体经三步钯插入反应桥接成一个硫-硫和两个碳-硫债券1。
• Synthesis, Structures, and Electronic Properties of [8Fe-7S] Cluster Complexes Modeling the Nitrogenase P-Cluster
  作者：Yasuhiro Ohki、Motosuke Imada、Ayuro Murata、Yusuke Sunada、Shun Ohta、Masaru Honda、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Motomi Katada、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ja9055036

  日期：2009.9.16

  High-yield synthesis of the iron-sulfur cluster [N(SiMe(3))(2)}SC(NMe(2))(2)}Fe(4)S(3)](2)(mu(6)-S) mu-N(SiMe(3))(2)}(2) (1), which reproduces the [8Fe-7S] core structure of the nitrogenase P(N)-cluster, has been achieved via two pathways: (1) FeN(SiMe(3))(2)}(2) + HSTip (Tip = 2,4,6-(i)Pr(3)C(6)H(2)) + tetramethylthiourea (SC(NMe(2))(2)) + elemental sulfur (S(8)); and (2) Fe(3)N(SiMe(3))(2)}(2)(mu-STip)(4)

  铁硫簇的高产合成 [N(SiMe(3))(2)}SC(NMe(2))(2)}Fe(4)S(3)](2)(mu( 6)-S) mu-N(SiMe(3))(2)}(2) (1)，再现了固氮酶 P(N)-簇的 [8Fe-7S] 核心结构，已通过两条途径：(1) FeN(SiMe(3))(2)}(2) + HSTip (Tip = 2,4,6-(i)Pr(3)C(6)H(2)) +四甲基硫脲 (SC(NMe(2))(2)) + 元素硫 (S(8))；(2) Fe(3)N(SiMe(3))(2)}(2)(mu-STip)(4) (2) + HSTip + SC(NMe(2))(2) + S( 8). 发现硫脲和 1 的末端酰胺配体在 -40 摄氏度下分别用硫醇阴离子和硫醇处理后可被硫醇配体取代，并合成了一系列带有 2 到 4 个硫醇配体的 [8Fe-7S] 簇并通过 X 射线分析确定了它们的结构。这些模型
• A Convenient Route to Synthetic Analogues of the Oxidized Form of High-Potential Iron–Sulfur Proteins
  作者：Kazuki Tanifuji、Norihiro Yamada、Tomoyuki Tajima、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Tsukasa Matsuo、Kohei Tamao、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic402890k

  日期：2014.4.21

  An amide-bound [Fe4S4]3+ cluster, [Fe4S4N(SiMe3)2}4]− (1), was found to serve as a convenient precursor for synthetic analogues of the oxidized form of high-potential iron–sulfur proteins. Treatment of 1 with 4 equiv of bulky thiols led to replacement of the amide ligands with thiolates, giving rise to a series of [Fe4S4(SR)4]− clusters (R = Dmp (2a), Tbt (2b), Eind (2c), Dxp (2d), Dpp (2e); Dmp =

  发现酰胺键结合的[Fe 4 S 4 ] 3+团簇[Fe 4 S 4 N（SiMe 3）2 } 4 ] -（1）可作为合成的氧化形式的类似物的便利前体。高潜力的铁硫蛋白。用4当量的大体积硫醇处理1导致用硫醇盐替换酰胺配体，从而产生一系列[Fe 4 S 4（SR）4 ] -簇（R = Dmp（2a），Tbt（2b），恩德（2c），Dxp（2d），Dpp（2e）；Dmp = 2,6-二（间苯二甲酰基）苯基，Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Eind = 1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-小号-hydrindacen -4-基，DXP = 2,6-二（米-二甲苯）苯基，民进党= 2,6-二苯基苯基）。这些团簇的特征在于质谱，EPR谱和X射线晶体学。[Fe 4 S 4 ] 3 + / 2 +对的氧化还原电势为-0.82 V（2a），-0.86 V（2b），-0.84
• Synthesis of a Nitrogenase P ^N ‐Cluster Model with [Fe ₈ S ₇ (μ‐S _thiolate ) ₂ ] Core from the All‐Ferric [Fe ₄ S ₄ (S _thiolate ) ₄ ] Cubane Synthon
  作者：Golam Moula、Ayaka Nagasaki、Tsuyoshi Matsumoto、Matthias E. Miehlich、Karsten Meyer、Roger E. Cramer、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1002/anie.202102369

  日期：2021.7.12

  never been achieved. Cluster 2 has been characterized by X-ray crystallography and relevant physico-chemical methods. The variable temperature magnetic moments of 2 indicate a singlet ground state (S=0). The Mössbauer spectrum of 2 exhibits two doublets with an intensity ratio of 3:1, which suggests the presence of two types of iron sites. The synthetic pathway of the cluster 2 could indicate the native

  构建固氮酶 P N簇的合成模型一直是一个长期存在的合成挑战。在这里，我们报告了最佳固氮酶 P N簇模型 [(TbtS)(OEt 2 )Fe 4 S 3 } 2 (μ-STbt) 2 (μ 6 -S)] ( 2 ) [Tbt=2,4, 6-三双(三甲基甲硅烷基)甲基}苯基]是迄今为止构建的最接近的合成模拟物。值得注意的是，两个硫醇盐配体和一个六配位硫化物连接两个Fe 4 S 3不完全立方烷，类似于天然P N簇，这是从未实现的。簇2已通过 X 射线晶体学和相关物理化学方法进行了表征。 2的变温磁矩表示单重态基态（ S =0）。 2的穆斯堡尔谱显示出两个强度比为 3:1 的双峰，这表明存在两种类型的铁位点。簇2的合成途径可以指示天然PN簇成熟过程，因为它是从Fe 4 S 4立方烷Fe 4 S 4 (STbt) 4 ( 1 )实现的。
• Synthesis of an All‐Ferric Cuboidal Iron–Sulfur Cluster [Fe ^III ₄ S ₄ (SAr) ₄ ]
  作者：Golam Moula、Tsuyoshi Matsumoto、Matthias E. Miehlich、Karsten Meyer、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1002/anie.201803679

  日期：2018.9.3

  super oxidized all‐ferric iron–sulfur cubanoid cluster with all terminal thiolates, Fe4S4(STbt)4 (3) [Tbt=2,4,6‐trisbis(trimethylsilyl)methyl}phenyl], has been isolated from the reaction of the bis‐thiolate complex Fe(STbt)2 (2) with elemental sulfur. This cluster 3 has been characterized by X‐ray crystallography, zero‐field 57Fe Mössbauer spectroscopy, cyclic voltammetry, and other relevant physico‐chemical

  具有所有末端硫醇盐，Fe 4 S 4（STbt）4（3）[Tbt = 2,4,6-tris bis（tri（trimethylsilyl）methyl} phenyl]的空前，超氧化的全铁铁-硫铜茂铁簇具有从双硫醇盐络合物Fe（STbt）2（2）与元素硫的反应中分离得到 该团簇3的特征是X射线晶体学，零场57 FeMössbauer光谱，循环伏安法和其他相关的物理化学方法。基于所有数据，群集的电子接地状态已分配为S tot = 0。