ethyl 2-(dimethylamino)methylene-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(dimethylamino)methylene-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-dimethylamino-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)-acrylate；ethyl (2Z)-3-(dimethylamino)-2-[(Z)-2,4,5-trifluorobenzoyl]prop-2-enoate；ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: AFSBMYCYHXPWIT-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethylamino)methylene-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acetate 、 环丙胺 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以27.5 g (91.2%)的产率得到ethyl 3-cyclopropylamino-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-2-(het)aroyl-acrylic acid derivatives

  摘要：

  制备式为##STR1##的3-氨基-2-(het)aroyl-丙烯酸衍生物的方法，其中Y表示腈基或酯基，-COOR.sub.1或乙酰基，其中R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.4-烷基，R表示可选择性取代的烷基、环丙基、烷氧基、苯基或氨基，A表示氮或C--R.sub.2，其中R.sub.2表示氢、甲基、卤素、硝基、甲氧基或氰基，X.sub.1和X.sub.2相同或不同，表示卤素，X.sub.3表示氢、卤素或硝基，X.sub.4表示卤素、硝基、甲氧基或甲硫基，包括在溶剂或过量酸中，在至少一个当量的酸HX存在下，将式为##STR2##的3-二烷基氨基-2-(het)aroyl-丙烯酸衍生物与式为R--NH.sub.2的一级胺反应。

  公开号：

  US05182401A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰氯 、 ethyl 3-(diethylamino)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(dimethylamino)methylene-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acetate 、 ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用双前药/生物有机金属方法增强环丙沙星的抗疟活性

  摘要：

  氟喹诺酮环丙沙星的衍生化通过结合生物有机金属化学和前药方法大大提高了其抗疟活性。发现两种新的非手性化合物2和4对恶性疟原虫对氯喹敏感和对氯喹耐药的菌株的活性比环丙沙星高10到100倍。与环丙沙星相比，这些非手性衍生物杀死寄生虫的速度更快。化合物2和4被证明是有前途的先导，创建了一个新的抗疟药家族。

  DOI：

  10.1021/jm901357n

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116451A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。
• Antimicrobial quinolone derivatives and use of the same to treat bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030013737A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Substituted quinolone derivatives in which an oxazolidinone, isoxazolinone, or isoxazoline is covalently bonded to a quinolone, methods of using the quinolone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the quinolone derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted quinolone derivatives are also disclosed, and in particular a method of manufacturing a 7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)aryl-3-quinolinecarboxylic acid by condensing a 4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)aryl boronic acid with a 7-halo-quinolone derivative. The quinolone derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  揭示了一种将氧唑烷烷酮、异唑啉烷酮或异唑啉与喹诺酮共价结合的取代喹诺酮衍生物，以及使用这些喹诺酮衍生物的方法和含有这些喹诺酮衍生物的药物组合物。还公开了合成这些取代喹诺酮衍生物的方法，特别是通过将4-(2-氧唑烷-5-基)芳基硼酸与7-卤代喹诺酮衍生物缩合制备7-(2-氧唑烷-1,3-二烷基)芳基-3-喹诺酸的方法。这些喹诺酮衍生物具有抗菌活性，对治疗细菌疾病中的多种人类和兽医病原体有效。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。