4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethylamino)methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethylamino)methyl]phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-[[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]methyl]phenol；4-bromo-2-[[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]methyl]phenol
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂
• 分子量: 274.158
• InChiKey: AFSBOQRGLMBGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 乙醇 、 4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethylamino)methyl]phenol 反应 0.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过实验和理论研究绘制出基于铜的模型催化的磷酸单酯水解的工作路线，其中特别强调含氧阴离子的作用†

  摘要：

  通过改变含氧阴离子制备了三种由还原的席夫碱配体即4-溴-2-[（2-羟基-1,1-二甲基-乙基氨基）-甲基]-苯酚（H 2 L）衍生的铜（II）配合物。CLO 4 -，NO 3 -，OAC - ）探讨阴离子对磷酸酶活性的影响，并探讨了机械通路。在这三种络合物中，络合物1（[Cu 4（L）2（HL）2（ClO 4）2 ]·CH 3OH）早些时候被我们报道过（S. Dasgupta，I. Majumder，P.Chakraborty，E.Zangrando，A.Bauza，A.Frontera和D.Das，Eur.J.Inorg.Chem 。，2017，133–145 ），而2（[Cu 4（L）2（HL）2（NO 3）2 ·C 2 H 5 OH·0.5H 2 O]）和3（[Cu 4（L）2（HL）2（OAc ）2 ]·CH 3 CN·H 2O）是新合成的，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征

  DOI：

  10.1039/c8nj04018d
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino)-methyl]-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  基于 CuII 的儿茶酚酶模型中配体柔性控制和溶剂诱导的核转化：通过结合实验和理论研究的深入洞察

  摘要：

  席夫碱配体、4-溴-2-[(2-羟基-1,1-二甲基乙基亚氨基)甲基]苯酚 (HL1) 及其还原类似物 4-溴-2-[(2-羟基-1,1 -二甲基乙基氨基）甲基]苯酚（HL2）已被合成。已经研究了在二氰胺钠的 MeOH 和 MeCN 中用 Cu(ClO4)2·6 H2O 处理 HL1 和 HL2。HL1 在 MeOH（dca = 双氰胺）中生成 [Cu(L1)(MeOH)(dca)] (1) 但在 MeCN 中生成 [Cu2(L1)2(dca)2] (2)。HL2 在甲醇中生成 [Cu4(L2)4(MeOH)2(ClO4)2] (3)。另一方面，在 MeCN 中观察到有趣的氧化还原反应。CuII 发生还原，并形成 [CuI(MeCN)4](ClO4) (4)，同时 HL2 氧化为 HL1。通过将 MeCN 添加到 1 的甲醇溶液中，ESI-MS 已经研究了溶剂依赖性核数变化（即，单核物质 1

  DOI：

  10.1002/ejic.201600985

文献信息

• Unveiling the effects of the in situ generated arene anion radical and imine radical on catecholase like activity: a DFT supported experimental investigation
  作者：Sanchari Dasgupta、Jaydeep Adhikary、Sanjib Giri、Antonio Bauza、Antonio Frontera、Debasis Das

  DOI：10.1039/c7dt00733g

  日期：——

  reaction a single isotropic signal at g = 1.97 is obtained which is most likely due to imine radical formation. On the other hand, for complex 2 catalyzed reaction the spectrum shows a signal with hyperfine splitting (g = 2.11, 2.05 and 1.9), thereby suggesting the generation of a new radical i.e. an arene anion radical in this study on catecholase activity. Extensive DFT calculations have been performed

  两种新的双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（OAc）2（H 2 O）2 ]·CH 3 CN（1）和[Ni 2（L 2）2（SCN）2（CH）由设计的席夫碱配体4-溴-2-[（2-羟基-1,1-二甲基-乙基亚氨基）-甲基]-苯酚（HL 1）合成了3 OH）2 ]·CH 3 OH（2））及其还原的类似物4-溴-2-[（2-羟基-1,1-二甲基-乙基氨基）-甲基]-苯酚（HL 2）， 分别。既1和2的特点是通常的物理化学技术（紫外-可见，FT-IR，ESI-MS研究和单晶XRD）和它们的变温磁性研究已经执行。双核配合物1和2中的镍（II）中心通过桥联苯氧基氧的参与反铁磁耦合。从ESI-MS研究中可以明显看出，在乙腈溶液中1和2都保留了其双核结构的完整性。1和2的儿茶酚酶样活性已在乙腈培养基中使用3,5-二叔胺进行了测定-丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）作为模型底物。配合物1显示出比配
• Mapping the working route of phosphate monoester hydrolysis catalyzed by copper based models with special emphasis on the role of oxoanions by experimental and theoretical studies
  作者：Sanchari Dasgupta、Gabriel Aullón、Ennio Zangrando、Debasis Das

  DOI：10.1039/c8nj04018d

  日期：——

  hydroxo ligand to the phosphate monoester as the rate-limiting step. The intermediates that were trapped experimentally match closely with the models proposed for the theoretical calculations. The extensive theoretical approach using a total of 36 model complexes and two possible mechanistic pathways proved that the presence of the oxoanion accelerates the hydrolysis of the phosphate ester bond and among

  通过改变含氧阴离子制备了三种由还原的席夫碱配体即4-溴-2-[（2-羟基-1,1-二甲基-乙基氨基）-甲基]-苯酚（H 2 L）衍生的铜（II）配合物。CLO 4 -，NO 3 -，OAC - ）探讨阴离子对磷酸酶活性的影响，并探讨了机械通路。在这三种络合物中，络合物1（[Cu 4（L）2（HL）2（ClO 4）2 ]·CH 3OH）早些时候被我们报道过（S. Dasgupta，I. Majumder，P.Chakraborty，E.Zangrando，A.Bauza，A.Frontera和D.Das，Eur.J.Inorg.Chem 。，2017，133–145 ），而2（[Cu 4（L）2（HL）2（NO 3）2 ·C 2 H 5 OH·0.5H 2 O]）和3（[Cu 4（L）2（HL）2（OAc ）2 ]·CH 3 CN·H 2O）是新合成的，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征
• Ligand‐Flexibility Controlled and Solvent‐Induced Nuclearity Conversion in Cu ^II ‐Based Catecholase Models: A Deep Insight Through Combined Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Sanchari Dasgupta、Ishani Majumder、Prateeti Chakraborty、Ennio Zangrando、Antonio Bauza、Antonio Frontera、Debasis Das

  DOI：10.1002/ejic.201600985

  日期：2017.1.3

  and HL2 with Cu(ClO4)2·6 H2O in the presence of sodium dicyanamide in MeOH and MeCN has been investigated. HL1 generates [Cu(L1)(MeOH)(dca)] (1) in MeOH (dca = dicyanamide) but [Cu2(L1)2(dca)2] (2) in MeCN. HL2 in MeOH produces [Cu4(L2)4(MeOH)2(ClO4)2] (3). On the other hand, in MeCN an interesting redox reaction is observed. CuII undergoes reduction, and [CuI(MeCN)4](ClO4) (4) is formed with concomitant

  席夫碱配体、4-溴-2-[(2-羟基-1,1-二甲基乙基亚氨基)甲基]苯酚 (HL1) 及其还原类似物 4-溴-2-[(2-羟基-1,1 -二甲基乙基氨基）甲基]苯酚（HL2）已被合成。已经研究了在二氰胺钠的 MeOH 和 MeCN 中用 Cu(ClO4)2·6 H2O 处理 HL1 和 HL2。HL1 在 MeOH（dca = 双氰胺）中生成 [Cu(L1)(MeOH)(dca)] (1) 但在 MeCN 中生成 [Cu2(L1)2(dca)2] (2)。HL2 在甲醇中生成 [Cu4(L2)4(MeOH)2(ClO4)2] (3)。另一方面，在 MeCN 中观察到有趣的氧化还原反应。CuII 发生还原，并形成 [CuI(MeCN)4](ClO4) (4)，同时 HL2 氧化为 HL1。通过将 MeCN 添加到 1 的甲醇溶液中，ESI-MS 已经研究了溶剂依赖性核数变化（即，单核物质 1