N,N-di-(tert-amyl)cyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di-(tert-amyl)cyclohexylamine
• 英文别名: N,N-bis(2-methylbutan-2-yl)cyclohexanamine
• 化学式: C₁₆H₃₃N
• 分子量: 239.445
• InChiKey: AFSCQDPPMYATBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-di-tert-amylamine 、 环己氯化镁 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到N,N-di-(tert-amyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  极高位阻性三烷基胺的合成及其通过霍夫曼样消除反应的衰变

  摘要：

  通过使用不同的合成方法，制备了许多在氮上具有三个大烷基的胺，这些胺大大超过了三异丙胺的空间拥挤。原来，对氮的治疗-氯二烷基胺与有机金属化合物（例如格氏试剂）在大量过量的四亚甲基二胺的存在下提供了最有效的目标化合物。还测试了该方法的局限性。即使在环境温度下，取决于空间应力的程度，三烷基胺也经历脱烷基反应。因为在此转化过程中形成了烯烃，所以它与霍夫曼消除法有一些相似之处。但是，碱不能促进空间上拥挤的叔胺的热衰变。相反，质子条件甚至微量水强烈促进了该反应。建议通过量子化学计算来分析反应机理来解释实验结果。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01790

文献信息

• Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0776933A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Disclosed are a polybutene-1 resin composition comprising a polybutene-1 resin and a Form-II to Form-I crystal transformation accelerator, and a method of accelerating the Form-II to Form-I crystal transformation comprising molding the polybutene-1 resin composition and allowing the molded product to stand at about 0 to 50 °C, the crystal transformation accelerator being an amide compound.

  本发明公开了一种聚丁烯-1 树脂组合物，该组合物由聚丁烯-1 树脂和一种从 Form-II 到 Form-I 的晶体转变促进剂组成；以及一种加速从 Form-II 到 Form-I 晶体转变的方法，该方法包括模塑聚丁烯-1 树脂组合物，并使模塑产品在约 0 至 50 °C 下静置，晶体转变促进剂是一种酰胺化合物。
• LACTIC ACID POLYMER COMPOSITION AND MOLDED OBJECT THEREOF
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP1454958A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  Disclosed herein are a lactic acid-based polymer composition comprising: (i) an amide compound represented by General Formula (1): wherein R1 represents a C2-30 saturated or unsaturated aliphatic polycarboxylic acid residue, a C4-28 saturated or unsaturated alicyclic polycarboxylic acid residue, or a C6-28 aromatic polycarboxylic acid residue, and R2 represents C1-18 alkyl, C2-18 alkenyl, C3-12 cycloalkyl or cycloalkenyl or the like, (ii) an ester plasticizer, and (iii) a lactic acid-based polymer; a transparent, crystalline (heat resistant) molded article molded from such a lactic acid-based polymer composition; and a method for producing such a molded article.

  本文公开了一种乳酸基聚合物组合物，该组合物包含：(i) 通式(1)代表的酰胺化合物： 其中 R1 代表 C2-30 饱和或不饱和脂肪族多羧酸残基、C4-28 饱和或不饱和脂环族多羧酸残基或 C6-28 芳香族多羧酸残基，R2 代表 C1-18 烷基、C2-18 烯基、C3-12 环烷基或环烯基或类似物，(ii) 酯增塑剂，以及 (iii) 乳酸基聚合物；用这种乳酸基聚合物组合物模制的透明结晶（耐热）模制件；以及生产这种模制件的方法。
• Lactic acid polymer composition and molded object thereof
  申请人：Yosimura Masahumi

  公开号：US20050001349A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Disclosed herein are a lactic acid-based polymer composition comprising: (i) an amide compound represented by General Formula (1): R 1 —(CONHR 2 ) a (1) wherein R 1 represents a C 2-30 saturated or unsaturated aliphatic polycarboxylic acid residue, a C 4-28 saturated or unsaturated alicyclic polycarboxylic acid residue, or a C 6-28 aromatic polycarboxylic acid residue, and R 2 represents C 1-18 alkyl, C 2-18 alkenyl, C 3-12 cycloalkyl or cycloalkenyl or the like, (ii) an ester plasticizer, and (iii) a lactic acid-based polymer; a transparent, crystalline (heat resistant) molded article molded from such a lactic acid-based polymer composition; and a method for producing such a molded article.
• US5973076A
  申请人：——

  公开号：US5973076A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Synthesis of Trialkylamines with Extreme Steric Hindrance and Their Decay by a Hofmann-like Elimination Reaction
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Manuel Heck、Raphael Hertel、Andreas Ihle、Ioana Müller、Tom Pester、Tharallah Shoker、Paul R. Rablen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01790

  日期：2020.11.6

  tested. The trialkylamines underwent a dealkylation reaction, depending on the degree of steric stress, even at ambient temperature. Because olefins were formed in this transformation, it showed some similarity with the Hofmann elimination. However, the thermal decay of sterically overcrowded tertiary amines was not promoted by bases. Instead, this reaction was strongly accelerated by protic conditions and

  通过使用不同的合成方法，制备了许多在氮上具有三个大烷基的胺，这些胺大大超过了三异丙胺的空间拥挤。原来，对氮的治疗-氯二烷基胺与有机金属化合物（例如格氏试剂）在大量过量的四亚甲基二胺的存在下提供了最有效的目标化合物。还测试了该方法的局限性。即使在环境温度下，取决于空间应力的程度，三烷基胺也经历脱烷基反应。因为在此转化过程中形成了烯烃，所以它与霍夫曼消除法有一些相似之处。但是，碱不能促进空间上拥挤的叔胺的热衰变。相反，质子条件甚至微量水强烈促进了该反应。建议通过量子化学计算来分析反应机理来解释实验结果。