methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenoxy)acetate
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: AGDALSLLGPAZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenoxy)acetate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的2,2-二取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的不对称合成†

  摘要：

  1,4-Benzoxazin-3-one是一种存在于多种生物活性分子中的支架。由于其独特的结构和类药物活性，1,4-苯并恶嗪-3-酮已被广泛用于药物发现中。然而，仅开发了几种通过催化不对称合成来接近这些分子的方法。我们在此报告了2-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮的相转移催化不对称烷基化作为2,2-二取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的高对映选择性合成的新方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc03635g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的2,2-二取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的不对称合成†

  摘要：

  1,4-Benzoxazin-3-one是一种存在于多种生物活性分子中的支架。由于其独特的结构和类药物活性，1,4-苯并恶嗪-3-酮已被广泛用于药物发现中。然而，仅开发了几种通过催化不对称合成来接近这些分子的方法。我们在此报告了2-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮的相转移催化不对称烷基化作为2,2-二取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的高对映选择性合成的新方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc03635g

文献信息

• Benoxazinones/benzothiazinones as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187256A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  This invention discloses benzoxazinone and benzothiazinone compounds which display inhibitory effects on serine proteases such as factor Xa, thrombin, and/or factor VIIa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明揭示了苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物，这些化合物对丝氨酸蛋白酶如Xa因子，凝血酶和/或VIIa因子具有抑制作用。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐，包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物异常血栓病状态的治疗剂的方法。
• BENZOXAZINONES/BENZOTHIAZINONES AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1068191A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• US6509335B1
  申请人：——

  公开号：US6509335B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• [EN] BENZOXAZINONES/BENZOTHIAZINONES AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZINONES/BENZOTHIAZINONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE SERINES-PROTEASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999050257A1

  公开（公告）日：1999-10-07

  (EN) This invention discloses benzoxazinone and benzothiazinone compounds which display inhibitory effects on serine proteases such as factor Xa, thrombin, and/or factor VIIa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.(FR) L'invention concerne des composés de benzoxazinone et de benzothiazinone qui ont des effets inhibiteurs sur des sérines-protéases telles que le facteur Xa, la thrombine et/ou le facteur VIIa. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, des compositions pharmaceutiquement acceptables contenant ces composés ou leurs sels, ainsi que des méthodes pour les utiliser comme agents thérapeutiques pour traiter ou prévenir chez des mammifères des états pathologiques caractérisés par une thrombose anormale.
• Phase-transfer-catalysed asymmetric synthesis of 2,2-disubstituted 1,4-benzoxazin-3-ones
  作者：Martin Pawliczek、Yuto Shimazaki、Hidenori Kimura、Kevin M. Oberg、Saman Zakpur、Takuya Hashimoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c8cc03635g

  日期：——

  by catalytic asymmetric synthesis. We report herein the phase-transfer-catalysed asymmetric alkylation of 2-aryl-1,4-benzoxazin-3-ones as a new way for the highly enantioselective synthesis of 2,2-disubstituted 1,4-benzoxazin-3-ones.

  1,4-Benzoxazin-3-one是一种存在于多种生物活性分子中的支架。由于其独特的结构和类药物活性，1,4-苯并恶嗪-3-酮已被广泛用于药物发现中。然而，仅开发了几种通过催化不对称合成来接近这些分子的方法。我们在此报告了2-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮的相转移催化不对称烷基化作为2,2-二取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的高对映选择性合成的新方法。