N-(5-(2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-[5-(2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl]thiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₃S₂
• 分子量: 428.495
• InChiKey: AGEJZNKBSFIHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(5-(2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列2-氨基-4-甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的PI3K / mTOR双重抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  PI3K / mTOR双重抑制剂抑制磷酸肌醇3激酶（PI3K）/ AKT /哺乳动物对雷帕霉素（mTOR）信号通路的靶标，为癌症的治疗提供了一种有希望的新方法。在这封信中，我们从一系列的2-氨基-4-甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物中鉴定了结构新颖且有效的PI3K / mTOR双重抑制剂。报告了它们的合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.073

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI<br/>[ZH] 取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV PEKING FOUNDER GROUP CO

  公开号：WO2015120737A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  本发明公开了一种取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用。所示取代的吡啶并嘧啶化合物的结构通式如式I所示，其中Ar为取代的吡啶基。本发明的研究发现这类化合物是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括PI3-K和/或mTOR激酶。由此，这类化合物及其药学上可接受的盐可用于制备治疗和/或预防PI3-K和/或mTOR激酶引起的疾病(癌症)的药物。
• Synthesis and structure–activity relationships of PI3K/mTOR dual inhibitors from a series of 2-amino-4-methylpyrido[2,3- d ]pyrimidine derivatives
  作者：Fangbin Han、Songwen Lin、Peng Liu、Jing Tao、Chongqin Yi、Heng Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.073

  日期：2014.9

  inhibitors provides a promising new approach to the treatment of cancers. In this Letter, we identified structurally novel and potent PI3K/mTOR dual inhibitors from a series of 2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. Their synthesis and structure–activity relationships are reported.

  PI3K / mTOR双重抑制剂抑制磷酸肌醇3激酶（PI3K）/ AKT /哺乳动物对雷帕霉素（mTOR）信号通路的靶标，为癌症的治疗提供了一种有希望的新方法。在这封信中，我们从一系列的2-氨基-4-甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物中鉴定了结构新颖且有效的PI3K / mTOR双重抑制剂。报告了它们的合成和结构-活性关系。