3-((6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzothiazol-2-ylamino)methyl)phenyl-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzothiazol-2-ylamino)methyl)phenyl-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(3-((6-(2-morpholinoethoxy)benzo[d]thiazol-2-ylamino)methyl)phenyl)-3-phenylurea；1-[3-[[[6-(2-Morpholin-4-ylethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]phenyl]-3-phenylurea；1-[3-[[[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]phenyl]-3-phenylurea
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 503.625
• InChiKey: AGHAYWBGPRMHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-boc-氨基)苄醇 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-((6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzothiazol-2-ylamino)methyl)phenyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  作为Aurora B激酶抑制剂的2-氨基苯并噻唑衍生物的优化和生物学评估。

  摘要：

  数十年来，已经报道了极光激酶的异常功能与肿瘤发生之间的密切关系。因此，Aurora激酶可作为抗癌药的潜在靶标。在这里，我们确定了氨基苯并噻唑衍生物作为Aurora B激酶的新型抑制剂，是通过对等抑制剂氨基苯并恶唑衍生物进行生物等位替代。大多数与脲连接的氨基苯并噻唑衍生物相对于Aurora A激酶显示出对Aurora B激酶的有效和选择性抑制活性。分子建模表明，化合物15g与Aurora B激酶的活性位点结合良好，并形成必需的氢键。选择了有效的化合物15g和15k，并使用HeLa细胞系评估了它们的生物学效应。发现这些化合物抑制Ser10处组蛋白H3的磷酸化并诱导G2 / M细胞周期停滞。我们建议报道的化合物有潜力进一步发展为抗癌治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.004

文献信息

• 신규한 벤조옥사졸 또는 벤조티아졸 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Sookmyung Women's university industry-academic cooperation foundation 숙명여자대학교산학협력단(220050092977) BRN ▼106-82-12227

  公开号：KR101838615B1

  公开（公告）日：2018-03-15

  본 발명은 벤조옥사졸 또는 벤조티아졸 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 구조의 벤조옥사졸 또는 벤조티아졸 화합물은 낮은 농도에서도 현저히 우수한 오로라 B 키나아제 억제활성을 나타내므로, 이를 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 사용할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及苯并噁唑或苯并噻唑化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药学组合物，根据本发明，新型结构的苯并噁唑或苯并噻唑化合物在低浓度下表现出明显优越的极光B激酶抑制活性，因此可以作为用于预防或治疗癌症的药学组合物而具有效果。