α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propylsulfanyl]azetidin-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₄N₂O₇S
• 分子量: 618.363
• InChiKey: AGMCVPSPXHBENL-PZCARAFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propylthio]-azetidin-2-one 、 α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-α-hydroxy-acetic acid tert.-butyl ester 、 tert-butyl glyoxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoalcohols and process for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及式（I）的3-氨基-4-（2-羟乙基硫基）-2-氧代氮杂环化合物，其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac.sub.1，或R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起表示双价氨基保护基，R.sub.2代表氢或酰基Ac.sub.2，每个基团R.sub.3和R.sub.4表示通过碳原子连接的氢或有机基团，或具有盐基团的这种化合物的盐。

  公开号：

  US04172832A1

文献信息

• US4172832A
  申请人：——

  公开号：US4172832A

  公开（公告）日：1979-10-30