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α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-chloro-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propylsulfanyl]azetidin-1-yl]acetate
α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C23H28Cl4N2O7S
mdl
——
分子量
618.363
InChiKey
AGMCVPSPXHBENL-PZCARAFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propylthio]-azetidin-2-one 、 α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-α-hydroxy-acetic acid tert.-butyl ester 、 tert-butyl glyoxylate吡啶氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 生成 α-Chloro-α-{2-oxo-3β-phenylacetylamino-4β-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-propylthio]-1-azetidinyl}-acetic acid tert.-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Mercaptoalcohols and process for their manufacture
    摘要:
    本发明涉及式(I)的3-氨基-4-(2-羟乙基硫基)-2-氧代氮杂环化合物,其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac.sub.1,或R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起表示双价氨基保护基,R.sub.2代表氢或酰基Ac.sub.2,每个基团R.sub.3和R.sub.4表示通过碳原子连接的氢或有机基团,或具有盐基团的这种化合物的盐。
    公开号:
    US04172832A1
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文献信息

  • US4172832A
    申请人:——
    公开号:US4172832A
    公开(公告)日:1979-10-30
  • Mercaptoalcohols and process for their manufacture
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04172832A1
    公开(公告)日:1979-10-30
    The invention concerns 3-amino-4-(2-hydroxyethylthio)-2-oxo-azetidine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A, R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac.sub.1, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together denote a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydrogen or an acyl radical Ac.sub.2, and each of the radicals R.sub.3 and R.sub.4 represents hydrogen or an organic radical bonded via a carbon atom, or salts of such compounds having salt-forming groups.
    本发明涉及式(I)的3-氨基-4-(2-羟乙基硫基)-2-氧代氮杂环化合物,其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A,R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac.sub.1,或R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起表示双价氨基保护基,R.sub.2代表氢或酰基Ac.sub.2,每个基团R.sub.3和R.sub.4表示通过碳原子连接的氢或有机基团,或具有盐基团的这种化合物的盐。
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