(S)-2-(11-bromoundecyloxy)-2'-[11-((4-cyano-4'-biphenylyl)-oxy)undecyloxy]-1,1'-binaphthalenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(11-bromoundecyloxy)-2'-[11-((4-cyano-4'-biphenylyl)-oxy)undecyloxy]-1,1'-binaphthalenyl
• 英文别名: 4-[4-[11-[1-[2-(11-Bromoundecoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyundecoxy]phenyl]benzonitrile
• 化学式: C₅₅H₆₄BrNO₃
• 分子量: 867.022
• InChiKey: AGMFNWMUUPTUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(4,4'-(cyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))diphenol 、 (S)-2-(11-bromoundecyloxy)-2'-[11-((4-cyano-4'-biphenylyl)-oxy)undecyloxy]-1,1'-binaphthalenyl 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到(S,S)-1,2-bis[2-methyl-5-[p-(11-(1-(2-((4-cyano-4'-biphenylyloxy)undecyloxy)naphthalen-1-yl)naphthalen-2-yloxy)-undecyloxy)phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性的光驱动二噻吩基环戊烯开关的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了三个新的具有轴向手性的光化学可逆但热稳定的二噻吩基环戊烯开关。所有化合物均表现出光化学可逆异构化，在有机溶剂和液晶主体中，其开放形式和封闭形式之间均具有热稳定性。它们在有机溶剂中的光响应行为的特征为1H NMR，UV-vis和CD光谱。发现这些手性分子开关不仅能够充当手性掺杂剂并在非手性液晶主体中诱导螺旋超结构，而且还能够在光辐照下可逆和动态地调节所得手性相的透射率和反射率。 。测量了可光转换胆甾型液晶显示器的螺旋扭曲力，透射率和反射光谱。掺杂剂1表现出异常高的螺旋扭曲力，该螺旋扭曲力显着大于迄今为止报道为手性掺杂剂的已知手性二芳烃。

  DOI：

  10.1021/jo201139t
• 作为产物：
  描述：

  氰基联苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-(11-bromoundecyloxy)-2'-[11-((4-cyano-4'-biphenylyl)-oxy)undecyloxy]-1,1'-binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性的光驱动二噻吩基环戊烯开关的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了三个新的具有轴向手性的光化学可逆但热稳定的二噻吩基环戊烯开关。所有化合物均表现出光化学可逆异构化，在有机溶剂和液晶主体中，其开放形式和封闭形式之间均具有热稳定性。它们在有机溶剂中的光响应行为的特征为1H NMR，UV-vis和CD光谱。发现这些手性分子开关不仅能够充当手性掺杂剂并在非手性液晶主体中诱导螺旋超结构，而且还能够在光辐照下可逆和动态地调节所得手性相的透射率和反射率。 。测量了可光转换胆甾型液晶显示器的螺旋扭曲力，透射率和反射光谱。掺杂剂1表现出异常高的螺旋扭曲力，该螺旋扭曲力显着大于迄今为止报道为手性掺杂剂的已知手性二芳烃。

  DOI：

  10.1021/jo201139t

文献信息

• Synthesis and Characterization of Light-Driven Dithienylcyclopentene Switches with Axial Chirality
  作者：Yannian Li、Augustine Urbas、Quan Li

  DOI：10.1021/jo201139t

  日期：2011.9.2

  act as a chiral dopant and induce a helical superstructure in an achiral liquid crystal host but also to be able to reversibly and dynamically tune the transmittance and reflection of the resulting chiral phase upon light irradiation. The helical twisting powers, transmittance, and reflection spectra of photoswitchable cholesteric LCs were measured. Dopant 1 exhibited an unusually high helical twisting

  合成并表征了三个新的具有轴向手性的光化学可逆但热稳定的二噻吩基环戊烯开关。所有化合物均表现出光化学可逆异构化，在有机溶剂和液晶主体中，其开放形式和封闭形式之间均具有热稳定性。它们在有机溶剂中的光响应行为的特征为1H NMR，UV-vis和CD光谱。发现这些手性分子开关不仅能够充当手性掺杂剂并在非手性液晶主体中诱导螺旋超结构，而且还能够在光辐照下可逆和动态地调节所得手性相的透射率和反射率。 。测量了可光转换胆甾型液晶显示器的螺旋扭曲力，透射率和反射光谱。掺杂剂1表现出异常高的螺旋扭曲力，该螺旋扭曲力显着大于迄今为止报道为手性掺杂剂的已知手性二芳烃。