N-[6-ethenyl-2-(6-methoxypyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]-3-fluoropyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: N-[6-ethenyl-2-(6-methoxypyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]-3-fluoropyridin-4-amine
• 英文别名: US10336761, Example 210；6-ethenyl-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-(6-methoxypyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₆O
• 分子量: 362.366
• InChiKey: AGMPKXGEDJGLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 三乙胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.08h， 生成 N-[6-ethenyl-2-(6-methoxypyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]-3-fluoropyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TGF BÊTA

  摘要：

  这项发明涉及一般调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2017015425A1

文献信息

• TGFβ receptor antagonist
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336761B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明一般涉及调节 TGFβR-1 和 TGFβ R-2 活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病（如癌症）的方法。
• TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3325484A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017015425A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。