三丁基正辛基溴化鏻 | 57702-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 三丁基正辛基溴化鏻
• 中文别名: 正辛基三丁基溴化鏻；正辛基三丁基溴化
• 英文名称: octyltributylphosphonium bromide
• 英文别名: tributyl(octyl)phosphonium bromide；Tributyl-n-octylphosphonium Bromide；tributyl(octyl)phosphanium;bromide
• CAS: 57702-65-5
• 化学式: Br*C₂₀H₄₄P
• 分子量: 395.447
• InChiKey: UJMLRSWRUXXZEW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

三丁基正辛基溴化鏻 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributyl-n-octylphosphonium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基正辛基溴化鏻
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 57702-65-5
俗名： n-Octyltributylphosphonium Bromide
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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H44BrP

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 25°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基正辛基溴化鏻 在 Amberlite IRN 78 resin 作用下， 生成 tributyl(octyl)phosphonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Thermally Stable Benzimidazolate-type Ionic Liquids

  摘要：

  通过用苯并咪唑中和相应的烷基三丁基氢氧化膦，制备了新型唑类离子液体（ILs），烷基三丁基苯并咪唑膦（烷基链：甲基、丁基和辛基）。这里制备的所有唑类离子液体在80℃时均显示出高于10-3 S cm-1的高离子电导率，并且在300℃以上具有良好的热稳定性。它们有望成为具有良好热稳定性的功能性离子液体的有用平台。

  DOI：

  10.1246/cl.130042
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 三丁基膦 生成 三丁基正辛基溴化鏻
  参考文献：
  名称：

  基于季phospho阳离子的室温双氰胺离子液体的物理和电化学性质

  摘要：

  本报告介绍了基于季phospho阳离子和双氰胺阴离子的室温离子液体的物理化学和电化学性质。所制备的大多数基于双氰胺的phospho离子液体是亲水的，除了在膦鎓阳离子中包含长烷基链的离子液体。发现不对称的nium阳离子与双氰胺阴离子结合产生低熔点的盐。与相应的铵离子液体相比，基于双氰胺的phospho离子液体表现出相对较低的粘度和较高的电导率。特别地，在phospho阳离子中含有甲氧基的离子液体显示出非常低的粘度。通过伏安法测量证实了基于双氰胺的phospho离子液体的相对较好的电化学稳定性。热重分析表明，基于双氰胺的phospho离子液体显示出比相应的铵离子液体更高的热稳定性，表明the阳离子对热稳定性的改善作用。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.08.106

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Peroxotantalate-Based Ionic Liquid Catalyzed Epoxidation of Allylic Alcohols with Hydrogen Peroxide
  作者：Wenbao Ma、Chen Chen、Kang Kong、Qifeng Dong、Kun Li、Mingming Yuan、Difan Li、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201605661

  日期：2017.5.29

  in the epoxidation of various allylic alcohols under very mild conditions by using only one equivalent of hydrogen peroxide as an oxidant. NMR studies showed the reaction was facilitated through a hydrogen‐bonding mechanism, in which the peroxo group (O–O) of the peroxotantalate anion served as the hydrogen‐bond acceptor and hydroxyl group in the allylic alcohols served as the hydrogen‐bond donor. This

  烯丙基醇的有效和对环境无害的环氧化已经实现通过使用单体peroxoTAnTAlate的新种阴离子官能的离子液体（离子液体= [P 4,4,4，Ñ ] 3 [TA（O）3（η-O 2） ]，P 4,4,4，n =季phospho阳离子，n = 4、8和14），它们已经被开发并相应地确定了它们的结构。这项工作揭示了IL的母体阴离子在H 2 O 2存在下经历了结构转变。形成的活性物质表现出优异的催化活性，[P 4,4,4,4 ] 3 [TA（O）的转换频率3（η-O 2）高达285 H的] -1通过仅使用一当量的过氧化氢作为氧化剂的，和满意的可回收各种烯丙基醇的非常温和的条件下环氧化。NMR研究表明，该反应是通过氢键机制促进的，其中过氧钽酸根阴离子的过氧基团（O-O）充当氢键受体，而烯丙基醇中的羟基充当氢键供体。这项工作表明简单的单体过氧钽酸酯可以有效地催化烯丙基醇的环氧化。
• Lamellar structures in fluorinated phosphonium ionic liquids: the roles of fluorination and chain length
  作者：Daniel Rauber、Peng Zhang、Volker Huch、Tobias Kraus、Rolf Hempelmann

  DOI：10.1039/c7cp04814a

  日期：——

  and properties that are due to their supramolecular structure. We synthesized a series of alkylated and fluorinated phosphonium dicyanamide ILs to study the relation between molecular structure and assembly with a focus on the roles of cation chain length and fluorination. Small angle X-ray scattering indicated a lamellar structure with long-range order for all fluorinated ILs, while alkylated ILs

  离子液体（ILs）由于其超分子结构而具有可调节的行为和特性。我们合成了一系列烷基化和氟化的di双氰胺离子液体，以研究分子结构与组装之间的关系，并重点研究了阳离子链长和氟化的作用。小角度X射线散射表明，所有氟化ILs均具有长程有序的层状结构，而烷基化ILs仅显示ILs的一般结构，即，交替出现极性离子区和非极性烷基区。“疏氟”相互作用导致全氟链段和其他分子链段之间发生微相分离，全氟链段之间的“亲氟”相互作用稳定了微相结构，“疏氟”与“亲氟”相互作用的耦合导致了稳定的中间相结构。全氟链段比烷基化类似物更密集。氟化形式（F2除外）在明显高于烷基化IL的温度下液化。层状结构强烈影响IL的流变性。含氟离子液体具有较高的粘度，并且表现出非牛顿剪切变稀的特性。相同长度的烷基化IL的粘度较低，为纯牛顿型。
• ケイ素含有テトラアルキルホウ酸塩
  申请人：国立大学法人鳥取大学

  公开号：JP2020066605A

  公开（公告）日：2020-04-30

  【課題】ハロゲン原子を含まないイオン液体となり得る新規な塩を提供する。【解決手段】下記式（１）で表されるアニオン、及びカチオンを含むケイ素含有テトラアルキルホウ酸塩。（式中、Ｒ1〜Ｒ3は、それぞれ独立に、炭素数１〜４のアルキル基である。Ｒ4〜Ｒ6は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基である。ｎは、１〜６の整数である。）【選択図】なし

  提供不含卤原子的离子液体可能的新型盐。解决方案是含有以下式（1）中所示的阴离子和阳离子的含硅四烷基酸盐。（其中，R1〜R3分别独立地是1〜4个碳原子的烷基基团。R4〜R6分别独立地是1〜8个碳原子的烷基基团。n是1〜6的整数。）【选择图】无