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三丁基戊基锡 | 78693-51-3

中文名称
三丁基戊基锡
中文别名
——
英文名称
Bu3SnPent
英文别名
pentyltributyltin;tetrabutyltin;Bu4Sn
三丁基戊基锡化学式
CAS
78693-51-3
化学式
C17H38Sn
mdl
——
分子量
361.199
InChiKey
BNMNINHBRXMQRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.04 g/cm3 (20 ºC)
  • 保留指数:
    1758.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.03
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f61606a8e3b70191437042cd86f9c18a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基戊基锡2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2-(mesitylamino)-6-pentylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成
    摘要:
    抑制脱髓鞘:最近显示芬戈莫德(FTY720)可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计,合成,评估了2 H-酞菁-1-衍生物(例如1 L)作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性,具有良好的PK特性,并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000253
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯化锡 在 C4H9Cl 、 AlCl3 作用下, 生成 三丁基戊基锡
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.1, page 272 - 276
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    辛烯三丁基戊基锡 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 7-十四碳烯
    参考文献:
    名称:
    含rh的γ-氧化铝或二氧化硅-氧化铝与某些介孔类似物对烯烃复分解的比较
    摘要:
    通过将Re(V)烷氧基氯络合物接枝到γ- Al 2 O 3,氯化氧化铝,25%和75 wt%的SiO 2二氧化硅-氧化铝,高含量的介孔氧化铝上来制备表面高度分散的rh(V)氧氯配合物的氧化物材料。比表面积(685 m 2  g -1)和中孔二氧化硅-氧化铝(950 m 2  g -1)。在促进剂:Bu 4 Sn或Ph 2 SiH 2的存在下,比较了这些催化剂在室温下对1-辛烯复分解的活性。由纯氧化铝和含species物种和Bu的氯化氧化铝载体组成的系统4 Sn以90-100%的转化率选择性形成7-十四碳烯和乙烯。Bu 4 Sn和二氧化硅-氧化铝或Ph 2 SiH 2和氧化铝的选择性发生了巨大变化。差异归因于氢化物和卡宾rh表面物种的形成,它们同时促进异构化,自复分解和交叉复分解。介孔结构的氧化物相对于商业载体没有显示任何明显的优势。有趣的是,即使在低loading负载量(约0.7 wt%)
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2008.05.026
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文献信息

  • Wurtz-type reductive coupling reaction of primary alkyl iodides and haloorganotins in cosolvent/H2O(NH4Cl)/Zn media as a route to mixed alkylstannanes and hexaalkyldistannanes
    作者:Daniele Marton、Massimo Tari
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00388-0
    日期:2000.10
    Mixed tetra-alkylstannanes R3SnR′ (R=Et, n-Pr, n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Pent) and R2SnR′2 (R=n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu) can be easily prepared in a one-pot synthesis via coupling reaction of alkyl iodides R′I with R3SnX (X=Cl, I) and R2SnCl2 compounds in cosolvent–H2O(NH4Cl) medium mediated by zinc dust. Coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. It has been verified that reactions are possible
    混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'(R =的Et,正- PR,正Bu和R'=甲基,乙基,正- PR,正-卜,正被压抑)和R 2 SNR' 2(R = Ñ - Bu和R'=甲基,乙基,正- PR,正-丁基)可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX(X =氯,I)以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O(NH 4 Cl)介质中的2种SnCl 2化合物。(Bu 3 Sn)2也会发生偶联O.已经证实,只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时,获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。
  • Preparation of Benzylstannanes by Zinc-Mediated Coupling of Benzyl Bromides with Organotin Derivatives. Physicochemical Characterization and Crystal Structures
    作者:Daniele Marton、Umberto Russo、Diego Stivanello、Giuseppe Tagliavini、Paolo Ganis、Giovanni Carlo Valle
    DOI:10.1021/om9507742
    日期:1996.3.19
    via coupling reaction of benzyl bromide derivatives (C6H5CH2Br and XYC6H3CH2Br, X = H, Y = o-, m-, p-CH3, o-, m-, p-F, o-, m-Cl, and p-Br; X = o-F, Y = p-Br) with R3SnCl compounds (R = Et, Pr, Bu, and Ph) in THF/H2O (NH4Cl) medium mediated by zinc powder. Such coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. Dibenzyldibutylstannane (15) is prepared by reaction of benzyl bromide with Bu2SnCl2 or (Bu2SnCl)2O, and
    Benzyltrialkyl-(1 - 13)和benzyltriphenylstannanes(16 - 22)已经以一锅合成容易地制备经由耦合苄基溴衍生物的反应(C 6 H ^ 5 CH 2 Br和XYC 6 ħ 3 CH 2 BR,X = H,Y = o-,m-,p- CH 3,o-,m-,p- F,o-,m- Cl和p- Br; X = o- F,Y =p- Br)与锌粉介导的THF / H 2 O(NH 4 Cl)介质中的R 3 SnCl化合物(R = Et,Pr,Bu和Ph)。这种联接也会发生与(BU 3 Sn)的2 O. Dibenzyldibutylstannane(15)通过与苄基溴反应而制备卜2的SnCl 2或(卜2的SnCl)2 O,和(2-萘基甲基)三丁基锡烷(14)通过反应Bu 3 SnCl制备2-(溴甲基)萘。报告了所有化合物的13 C和119 Sn-NMR数据
  • Preparation and properties of unsymmetrical tetraorganotin compounds
    作者:Iain L. Marr、Daniel Rosales、James L. Wardell
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80438-8
    日期:1988.7
    Unsymmetrical tetraorganotins, R2R1R2Sn (R = Me, R1 = Bu, R2 = Pe (Pe = pentyl) or Ph; R = Bu, R1 = Pe, R2 = Ph or Me; R = Pe, R1 = Bu, R2 = Me or Ph), BunR4-nSn (n = 1-3, R = Me or Pe) and Pe2R2Sn (R = Me or Ph) have been synthesised. Various physical properties, including mass spectra, 1H and 13C NMR spectra, are reported.
    不对称四有机锡,R 2 R 1 R 2 Sn(R = Me,R 1 = Bu,R 2 = Pe(Pe =戊基)或Ph; R = Bu,R 1 = Pe,R 2 = Ph或Me; R = Pe,R 1 = Bu,R 2 = Me或Ph),Bu n R 4 -nSn(n = 1-3,R = Me或Pe)和Pe 2 R 2 Sn(R = Me或Ph)已合成。报告了各种物理性质,包括质谱,1 H和13 C NMR光谱。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.5, page 106 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Process for making organotion compounds
    申请人:METAL & THERMIT CORP
    公开号:US02608567A1
    公开(公告)日:1952-08-26
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