tris(3,5-difluorophenyl)borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3,5-difluorophenyl)borane
• 化学式: C₁₈H₉BF₆
• 分子量: 350.071
• InChiKey: AGOOAFIKKUZTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,5-difluorophenyl)borane 、 bis(1,2-dimethylcyclopentadienyl)hafnium(IV) dimethyl 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到bis(1,2-dimethylcyclopentadienyl)hafnium(IV) methyl methyl-3,5-difluorophenylbis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  高度亲电的烯烃聚合催化剂。氟芳基硼烷/铝氧烷甲基化物提取和离子对重组在第 4 族茂金属和“受限几何”催化剂中的定量反应坐标

  摘要：

  具有通式 L2M(CH3)2 (L = Cp, 1,2-Me2Cp, Me5Cp; L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN); M = Ti、Zr 和 Hf) 的第 4 族金属茂的反应焓与强有机路易斯酸 B(C6F5)3 在甲苯中使用分批滴定量热法测量。在所有情况下，形成相应的 L2MCH3+CH3B(C6F5)3- 接触离子对的甲基化物提取都是高度放热的。放热性随着 Cp 甲基取代基的增加而增加：对于 M = Zr，ΔH = -23.1(3)、-24.3(4) 和 -36.7(5) kcal mol-1，分别为 L = Cp、Me2Cp 和 Me5Cp。对于 M = Hf 和 L = 1,2-Me2Cp，ΔH = -20.8(5) kcal mol-1。“受限几何”配合物 (L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN)) 表现出类似的放热性，对于 M = Ti，ΔH = -22.6(2)、-23

  DOI：

  10.1021/ja972912f
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 tris(3,5-difluorophenyl)borane 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 (S)-2-(3-ethylpentan-3-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 72.08h， 生成 (S)-3-fluorochroman-4-one 、 3-fluorochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性 FLP 催化的 3-氟化色酮的不对称氢化

  摘要：

  氟化烯烃的不对称氢化是合成手性含氟化合物的有效途径。本文首次描述了使用容易获得的非手性硼烷和手性恶唑啉作为 FLP 催化剂的 3-氟化色酮的无金属不对称氢化。以高达 88% ee 的高产率获得了多种光学活性 3-fluorochroman-4-one。

  DOI：

  10.1039/d1cc06964k