[2-(4-Methyl-pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [2-(4-Methyl-pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone
• 英文别名: 6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl-[2-(4-methylpyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanone
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₆O
• 分子量: 438.412
• InChiKey: AGQQNLOIZRITKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 (2-Chloro-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [2-(4-Methyl-pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic vasopressin agonists

  摘要：

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06511974B1

文献信息

• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  This invention relates to new compounds selected from those of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof: wherein D, E and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。
• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  本发明提供了一种新型的加压素激动剂化合物的配方，或其药学上可接受的盐，其结构通式为：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1％至约20％的活性成分，约1％至约18％的表面活性剂成分，约50％至约80％的一种或多种聚乙二醇成分，约1％至约20％的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，并且可以选择地加入一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• US6511974B1
  申请人：——

  公开号：US6511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6831079B1
  申请人：——

  公开号：US6831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14
• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000062B1

  公开（公告）日：2004-09-22