4-phenoxy-1-phenylbutan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenoxy-1-phenylbutan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD12519453
• 分子量: 240.302
• InChiKey: AGQYLYBGIAFJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (but-3-yn-1-yloxy)benzene 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-phenoxy-1-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的芳烃和杂芳烃官能化：N-烯氧基吡啶鎓盐作为亲电烷基化剂，用于合成α-芳基/α-杂芳基酮

  摘要：

  已经开发了使用N-烯氧基吡啶鎓盐作为用于合成α-芳基/杂芳基酮的亲电烷基化剂的对芳烃和杂芳烃的直接区域选择性官能化。该方法在一锅中由炔烃和N-吡啶氧化物生成烷化剂，然后用多种芳烃和杂芳烃进行位点选择性亲电子取代，这些芳烃和杂芳烃包括苯衍生物，苯酚，醚，吲哚，吡咯，呋喃和噻吩。动力学同位素效应测量和DFT研究表明，该反应可能通过碳阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01388

文献信息

• 一种α-芳酮或α-杂芳酮的合成方法
  申请人：徐州瀚祥生物科技研究院有限公司

  公开号：CN108383706B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明公开了一种α‑芳酮和α‑杂芳酮的合成方法，属于金属有机催化技术领域。本发明将末端炔基化合物、氮氧化物以及质子供给剂在一价金盐催化下，先获得N‑O吡啶氮氧化合物烯醇盐，不需要纯化分离，直接与芳烃、杂芳烃进行一锅反应，得到α‑芳基、杂芳基酮。本方法官能团容忍性高，底物适用范围广，产率较高，步骤简单易操作，最终产物易于分离纯化。