N-butyloxycarbonyl-L-threonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyloxycarbonyl-L-threonine
• 英文别名: (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-hydroxybutanoic acid
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: AGUKGQJJPNLYNW-MLWJPKLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡巴韦 、 N-butyloxycarbonyl-L-threonine 生成 (1S,4R)-[4-(2-Amino-1.6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-2-cyclopenten-1-yl]-methyl L-threoninate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Guanine derivatives having antiviral activity and their pharmaceutically acceptable salts

  摘要：

  公开号：

  EP0366385B1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRALYLMETHYLEN-OXINDOLE ANALOGUES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0853614A1

  公开（公告）日：1998-07-22
• [EN] SUBSTITUTED TETRALYLMETHYLEN-OXINDOLE ANALOGUES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE TETRALYLMETHYLEN-OXINDOLE SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE-KINASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN, S.P.A.

  公开号：WO1997045409A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) Tetralylmethylen-2-oxindole derivatives having formula (I) wherein one or two of R, R1, R2 and R3 the said two being the same or different, are selected from: a) -X-(CH2)m-NH2, -X-(CH2)m-NR4R5 or -X-(CH2)m-NHR6 group, b) -NH-C(=NH)-NR4R5, -NH-C(=NH)-NHR6, -N=CH-NH2, -N=CH-NR4R5 or -N=CH-NHR6, c) -X-(CH2)n-COR7, d) -CORa or -COR8, e) -Y-CO-Y'-R9 group, f) -NHR6 or -NHR10 group and the pharmaceutically acceptable salts of the salt forming derivatives of formula (I) as defined above, are tyrosine kinase inhibitors.(FR) Des dérivés de tétralylméthylèn-2-oxindole de formule (I) dans laquelle un ou deux éléments parmi R, R1, R2 and R3, ces deux éléments étant identiques ou différents, sont choisis parmi a) un groupe -X-(CH2)m-NH2, -X-(CH2)m-NR4R5 ou bien -X-(CH2)m-NHR6, b) -NH-C(=NH)-NR4R5, -NH-C(=NH)-NHR6, -N=CH-NH2, -N=CH-NR4R5 ou bien -N=CH-NHR6, c) -X-(CH2)n-COR7, d) -CORa ou bien -COR8, e) -Y-CO-Y'-R9, f) un groupe -NHR6 ou bien -NHR10, et les sels pharmaceutiquement acceptables des dérivés salifiables de formule (I) précités, sont des inhibiteurs de la tyrosine-kinase.
• Guanine derivatives having antiviral activity and their pharmaceutically acceptable salts
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0366385B1

  公开（公告）日：1993-06-09